RCP · VAGOSTABYL (vezi N07XXN3)

Adulți Doza recomandată în caz de hiperexcitabilitate cardiacă este de 2 drajeuri Vagostabyl de 1-3 ori pe zi, înainte de masă. Pentru tratamentul tulburărilor ușoare ale somnului, doza recomandată este de 2 drajeuri Vagostabyl la masa de seară și 2 drajeuri înainte de culcare. Adolescenți Pentru tratamentul tulburărilor ușoare ale somnului, doza recomandată este de 1 drajeu Vagostabyl la masa de seară și 1 drajeu înainte de culcare. Vagostabyl drajeuri nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii, alăptării sau la copii cu vârsta sub 12 ani. Pacientul trebuie să utilizeze acest medicament conform indicațiilor medicului curant, care va exclude prezența unor afecțiuni severe ca și cauză a simptomelor, va stabili durata tratamentului sau a curelor de tratament și va face o reevaluare clinică după cel mult 6 luni. În unele cazuri tratamentul trebuie continuat cel puțin 6 săptămâni. Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Vagostabyl Adresați-vă cât mai curând posibil unui medic sau unui farmacist; dacă aveți tensiunea arterială prea mică sau vă simțiți amețit(ă), cereți ajutorul unei alte persoane. Tensiunea arterială poate scădea brusc și vă puteți simți amețit(ă). De asemenea, în caz de supradozaj pot să apară reacțiile adverse menționate mai jos. Dacă uitați să utilizați Vagostabyl Dacă ați uitat să luați o doză, luați alta, imediat ce v-ați amintit. Totuși, dacă este timpul pentru următoarea doză, luați-o doar pe aceasta. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Vagostabyl În general, medicamentele din plante acționează în timp. Dacă luați Vagostabyl prea puțin timp, se poate să nu obțineți efectul dorit. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, Vagostabyl poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile 3 Rare: percepere exagerată a bătăilor inimii – palpitații, bătăi rapide ale inimii, amețeli, durere de cap, vertij, bufeuri, tulburări gastro-intestinale. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cum se păstrează Nu utilizați Vagostabyl după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vagostabyl -Substanțele active sunt: extract hidroalcoolic uscat din frunză și floare de păducel (Crataegi folium cum flore), extract hidroalcoolic uscat din frunză de roiniță (Melissae folium), lactat de calciu pentahidrat, tiosulfat de magneziu. Fiecare drajeu conține extract uscat hidroalcoolic din frunză și floare de păducel 50 mg, extract uscat hidroalcoolic din frunză de roiniță 45 mg, lactat de calciu pentahidrat 50 mg, tiosulfat de magneziu 10 mg. -Celelalte componente sunt: nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă K 30, lactoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu; maltodextrină; strat de drajefiere: sepifilm SN*** (talc, zahăr, gelatină, gumă Acacia, galben portocaliu S (E 110), Opagloss 6000**** ***Conține: gumă-lac neceruit, monogliceride acetilate, povidonă K 30. ****Conține: gumă lac neceruit, ceară albă de albine, ceară carnauba. Cum arată Vagostabyl și conținutul ambalajului Vagostabyl se prezintă sub formă de drajeuri, rotunde, de culoare portocalie. Este disponibil în cutie cu un tub din PP a 40 drajeuri. Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață BIOCODEX 7 Avenue Gallieni, 94250 Gentilly, Franța Producător BIOCODEX 1 avenue Blaise Pascal, 60 000 Beauvais, Franța Acest prospect a fost aprobat în Octombrie, 2017 4

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. În absența datelor suficiente, nu se recomandă utilizarea Vagostabyl în timpul sarcinii (în special în primul trimestru) și alăptării