RCP · TROXEVASIN 300mg
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): TROXEVASIN
- Cod ATC: C05CA04
- Forma farmaceutică: capsule
- Concentrație: 300mg
- Deținătorul autorizației: BALKAN PHARMA RAZGRAD AD - BULGARIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doza zilnică iniţială este de 600 mg (2 capsule).
Tratamentul cu această doză se continuă până la dispariţia completă a simptomelor şi edemelor, de obicei până în 2 săptămâni.
Doza de întreţinere zilnică este de 300 - 600 mg (1-2 capsule).
Tratamentul poate fi întrerupt după dispariţia totală a simptomelor şi în cazule recurenţelor; tratamentul poate fi reiniţiat utilizând aceeaşi schemă terapeutică.
Capsulele se administrează în timpul mesei deoarece pot determina simptome dispeptice. Se poate utiliza în asociere cu Troxevasin 2 mg/g gel.
Reuşita tratamentului cu troxerutin depinde, în mare parte, de administrarea sa regulată în doze suficiente şi pe o perioadă îndelungată de timp. Experienţa clinică indică faptul că efectul dorit este atins uneori după administrarea unor doze de peste 600 mg zilnic.
Interacțiuni
Nu există date disponibile privind potenţialele interacţiuni medicamentoase.
Sarcină și alăptare
Studiile clinice şi nonclinice nu au evidenţiat efecte embriotoxice şi teratogene în cazul administrării dozelor recomandate. Cu toate acestea, Troxevasin nu trebuie utilizat în cursul primului trimestru de sarcină. Troxerutin se excretă în laptele matern într-o proporţie nesemnificativă şi nu s-au observat efecte semnificative clinic la nou-născut. Totuşi, ca măsură de precauţie, nu se recomandă administrarea Troxevasin la femeile care alăptează .