RO

← Înapoi la prospect

RCP · TRIDERM 0,5 mg+10 mg+1 mg/gram

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): TRIDERM 0,5 mg+10 mg+1 mg/gram
  • Cod ATC: D07CC01
  • Forma farmaceutică: unguent
  • Concentrație: 0,5mg+10mg+1mg/gram
  • Deținătorul autorizației: ORGANON HEIST BV - BELGIA

Acțiune farmacologică

CORTICOSTEROIZI IN COMBINATII CU ANTIBIOTICE CORTICOSTEROIZI CU POTENTA MARE IN COMB. CU ANTIBIOTICE

Doze și mod de administrare

TRIDERM este recomandat a fi aplicat sub forma unei pelicule fine astfel încât să acopere complet întreaga suprafaţă de tegument afectat şi suprafeţele învecinate, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru ca tratamentul să fie eficace, TRIDERM trebuie aplicat în mod constant.

Durata tratamentului variază în funcţie de extinderea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă după trei sau patru săptămâni nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.

Experienţa utilizării la copii este limitată (vezi pct. 4.4).

Interacțiuni

Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.

Sarcină și alăptare

TRIDERM nu trebuie utilizat in timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar. Deoarece nu s-a stabilit siguranţa utilizării topice a glucocorticoizilor la gravide, medicamentele din această clasă trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potenţial matern justifică riscul potenţial pentru făt. Medicamentele din această clasă nu trebuie administrate în cantităţi mari sau perioade îndelungate la gravide. Deoarece nu se cunoaşte dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o absorbţie sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în laptele matern, trebuie luată o decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, luându-se în considerare importanţa tratamentului pentru mamă.