Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

RCP · TREMFYA 100 mg

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

Doze și mod de administrare

Acest medicament trebuie utilizat sub îndrumarea şi supravegherea unui medic cu experienţă în diagnosticarea şi tratamentul psoriazisului în plăci.

Doze

Stiloul injector (pen) preumplut de 45 mg/0,45 ml este destinat pacienților copii și adolescenți cu vârsta de 6 ani și peste, cu greutate corporală sub 40 kg.

Fiecare stilou injector (pen) preumplut este destinat unei singure utilizări la un singur pacient și trebuie aruncat imediat după utilizare.

Psoriazis în plăci la copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani) Copii cu vârsta de 6 ani și peste și greutate corporală mai mică de 40 kg Doza recomandată este prezentată mai jos, în Tabelul 1, fiind de până la maximum 45 mg, administrată prin injecție subcutanată în săptămânile 0 și 4, urmată de o doză de întreţinere la interval de 8 săptămâni (q8w).

Tabelul 1. Doza de guselkumab recomandată pentru injecție subcutanată la pacienții copii și adolescenți cu greutate corporală mai mică de 40 kg

Greutate corporală (kg) (la momentul administrării dozei)Doză (mg)
12-15kg20
16-19kg25
20-23kg30
24-26kg35
27-30kg40
31-39kg45

Copii cu vârsta de 6 ani și peste și greutate corporală de 40 kg sau peste Pentru copiii cu greutate corporală de 40 kg sau peste este disponibilă o seringă preumplută de 100 mg. Pentru doze și mod de administrare, consultați pct. 4.2 din Rezumatul caracteristicilor produsului Tremfya 100 mg seringă preumplută.

Trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului la pacienţii copii și adolescenți care nu au prezentat niciun răspuns după 24 săptămâni de tratament.

Doză omisă

Dacă se omite o doză, doza trebuie administrată cât mai curând posibil. Ulterior, schema de administrare a dozelor trebuie reluată conform programului obișnuit.

Categorii speciale de pacienți

Insuficiență hepatică sau renală

Tremfya nu a fost studiat la aceste grupe de pacienţi. În general, nu se consideră că aceste afecțiuni ar avea un impact semnificativ asupra farmacocineticii anticorpilor monoclonali și nu se consideră necesare ajustări ale dozei. Pentru mai multe informaţii privind eliminarea guselkumab, vezi pct. 5.2.

Copii și adolescenți

Nu au fost stabilite aspecte legate de siguranţa şi eficacitatea Tremfya la pacienți cu vârsta sub 6 ani. Nu sunt disponibile date.

Mod de administrare

Doar administrare subcutanată. Dacă este posibil, zonele unde pielea este afectată de psoriazis trebuie evitate ca locuri de injectare.

Tremfya nu este destinat autoadministrării de către pacienții copii și adolescenți. După instruirea adecvată în tehnica injectării subcutanate, îngrijitorii acestora le pot injecta Tremfya, dacă medicul stabileşte că această acţiune este adecvată. Totuşi, medicul trebuie să asigure urmărirea medicală corespunzătoare a pacienților. Îngrijitorii trebuie instruiţi să injecteze cantitatea de soluție prescrisă, conform „Instrucţiunilor de utilizare“ furnizate în ambalaj.

Pentru instrucţiuni privind prepararea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea: Nu există date suficiente privind utilizarea guselkumab la femeile însărcinate. Se recomandă evitarea sarcinii pe durata tratamentului și timp de cel puțin 12 săptămâni după ultima doză. Nu se știe dacă guselkumab se excretă în laptele matern uman; medicul va evalua riscurile și beneficiile în cazul mamelor care alăptează.