RCP · TETRACICLINA ATB 30 mg/g
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): TETRACICLINA ATB 30 mg/g
- Cod ATC: D06AA04
- Forma farmaceutică: UNGUENT
- Concentrație: 30mg/g
- Deținătorul autorizației: ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani
Tetraciclină Atb 30 mg/g, unguent se aplică în strat subţire, pe întreaga suprafaţă afectată, de 1 - 2 ori pe zi.
Înainte şi după fiecare aplicare se vor spăla mâinile.
Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare a simptomatologiei, tratamentul trebuie reevaluat.
Interacțiuni
Nu se cunosc interacţiuni între Tetraciclină Atb şi alte medicamente.
Sarcină și alăptare
Tetraciclina sub formă de unguent se absoarbe în cantităţi reduse în sânge (vezi pct. 5.2). Studiile la şobolan şi iepure realizate în urma administrării topice de tetraciclină nu au evidenţiat efecte fetotoxice sau efecte asupra fertilităţii. Nu există studii adecvate la om, dar Tetraciclină Atb se poate utiliza la gravide în cantităţi cât mai mici şi pentru perioade cât mai scurte după evaluarea corespunzătoare a raportului risc potenţial fetal-beneficiu matern. Trebuie evitată administrarea în timpul sarcinii. Nu există date privind excreţia în laptele matern a tetracilinei administrată topic. De aceea, se recomandă prudenţă în cazul utilizării de Tetraciclină Atb la femeile care alăptează.
