Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

RCP · TETANA 0,5ml/doza

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): TETANA
  • Cod ATC: J07AM01
  • Forma farmaceutică: suspensie injectabilă
  • Concentrație: 0,5ml/doza
  • Deținătorul autorizației: INSTYTUT BIOTECHNOLOGII SUROWIC I SZCZEPIONEK (IBSS) BIOMED S.A. - POLONIA

Acțiune farmacologică

VACCINURI BACTERIENE VACCINURI TETANICE

Doze și mod de administrare

Doze

- Vaccinare primară:

Schema de vaccinare primară constă în trei doze de vaccin:

• două doze de vaccin la interval de 4-6 săptămâni

• a treia doză de vaccin la 6-12 luni după a doua doză.

Vaccinarea primară completă asigură imunitate cu durata între 5 și 10 ani.

- Vaccinare de rapel:

O doză de vaccin, nu mai devreme de 10 ani după ultima vaccinare.

Prevenirea tetanosului la persoane cu plăgi trebuie efectuată conform recomandărilor oficiale.

Mod de administrare

O doză de 0,5 ml trebuie măsurată și administrată intramuscular în mușchiul deltoid sau în partea anterolaterală a coapsei.

Interacțiuni

Tetana poate fi administrat simultan cu alte vaccinuri, conform programului de imunizare, precum și cu imunoglobuline, dacă acest lucru este necesar. Vaccinurile diferite și imunoglobulinele utilizate în același timp trebuie administrate în locuri diferite de administrare a injecției, precum și cu seringi și ace separate.

Sarcină și alăptare

Sarcina Vaccinul poate fi administrat în timpul sarcinii, conform recomandărilor oficiale. Alăptarea Vaccinul poate fi administrat în timpul alăptării, conform recomandărilor oficiale. Fertilitatea Vaccinul Tetana nu a fost evaluat în studii privind fertilitatea.

Insuficiență renală

insuficiență renală Tulburări vasculare reacții adverse generale la medicament frecvente slăbiciune cu frecvență necunoscută febră, frisoane, subfebrilitate, senzație de frig, hiperhidroză, slăbiciune, stare generală de rău. Aceste simptome se ameliorează, de obicei, în decurs de 24 - 48 de ore. reacții adverse la medicament la nivelul locului de administrare foarte frecvente durere frecvente roșeață, tumefiere, indurație, senzație de căldură la nivelul locului de administrare a injecției cu frecvență necunoscută scădere a mobilității membrului în care s-a administrat injecția, cianoză, hematom (cel mai probabil cauzat de administrarea incorectă a vaccinului), eritem, durere, senzație de arsură, roșeață, indurație, tumefiere, tumefiere a membrului, erupție cutanată tranzitorie, prurit, inflamație, senzație de căldură la nivelul locului de administrare a injecției. De asemenea, poate apărea infiltrat limfatic pruriginos. Astfel de reacții adverse la medicament apar cel mai frecvent la p