RCP · TERGYNAN FLORA

Doze:

Medicamentul este indicat pentru utilizare doar la adulți.

Un comprimat vaginal administrat de 1 până la 2 ori pe zi.

Durata medie a tratamentului: 10 zile consecutive.

Tratamentul poate dura până la 20 de zile, în cazul infecțiilor micotice confirmate.

Mod de administrare:

Administrare vaginală.

Pacientele trebuie sfătuite ca după spălarea cu atenție a mâinilor, să țină comprimatele în apă timp de 2 până la 3 secunde, înainte de a le introduce în vagin, atât de profund cât este confortabil (acest lucru este mai ușor de realizat dacă pacienta stă în decubit dorsal cu genunchii ridicați) și să rămână în decubit dorsal cu picioarele flectate timp de aproximativ 15 minute.

Recomandare practică:

Tratamentul trebuie asociat cu recomandări cu privire la igiena personală (purtarea de lenjerie de bumbac, evitarea dușurilor vaginale, evitarea utilizării de tampoane interne în cursul tratamentului) și, oricând este posibil, eliminarea oricăror factori favorizanți.

Pacientele trebuie sfătuite să nu întrerupă tratamentul în timpul menstruației.

Partenerul (partenerii) trebuie tratați concomitent, indiferent dacă prezintă sau nu simptomatologie clinică.

Legate de prednisolon: Administrări concomitente nerecomandate +Acid acetilsalicilic Risc crescut de hemoragie. Administrare concomitentă nerecomandată cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic mai mari sau egale cu 1 g per administrare și/sau mai mari sau egale cu 3 g pe zi. Administrări concomitente care necesită precauții + Anticonvulsivante cu efect inductor enzimatic Reducere a concentrației plasmatice și a eficacității corticosteroizilor prin creșterea metabolizării hepatice determinate de substanța cu efect inductor. La pacienții cu boală Addison tratați cu hidrocortizon și în caz de transplant, această consecință este semnificativă în mod special. Se recomandă monitorizare clinică și paraclinică și ajustarea dozelor de corticosteroizi în cursul tratamentului concomitent cu inductori enzimatici și după întreruperea terapiei concomitente. + Izoniazidă Reducere a concentrației plasmatice de izoniazidă prin creșterea metabolizării la nivel hepatic și descreșterea metabolizării hepatice a corticosteroizilor. + Rifampicină Reducere a concentrației plasmatice și a eficacității corticosteroizilor prin creșterea metabolizării hepatice determinate de interacțiunea cu rifampicină. La pacienții cu boală Addison tratați cu hidrocortizon și în caz de transplant, această consecință este semnificativă în mod special. Se recomandă monitorizare clinică și paraclinică și ajustarea dozelor de corticosteroizi în cursul tratamentului concomitent cu rifampicină și după întreruperea terapiei concomitente + Alte medicamente care induc hipopotasemie Risc crescut de hipopotasemie. Se recomandă monitorizarea potasemiei și corectare, dacă este necesar. + Digitalice Hipopotasemia favorizează efectele toxice ale digitalicelor. Se recomandă corectarea hipopotasemiei și efectuarea unei monitorizări clinice, electrolitice și electrocardiografice. + Medicamente care pot induce torsada vârfurilor Risc crescut de aritmii ventriculare, în special torsada vârfuriloe. Se recomandă corectarea hipopotasemiei înainte de administrarea oricărui medicament și efectuarea unei monitorizări clinice, electrolitice și electrocardiografice. Administrări concomitente care trebuie luate în considerare + Ciclosporină Creștere a efectului prednisolonului, incluzând status cushingoid, reducere a toleranței la glucide (reducere a clearance-ului prednisolonului). + Acid acetilsalicilic Risc crescut de hemoragie; administrarea concomitentă cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic, mai mari sau egale cu 500 mg per administrare și/sau mai mici de 3 g pe zi. + Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene Risc crescut de ulcere și hemoragii gastrointestinale. + Fluorochinolone Risc posibil crescut de afecțiuni de tendon, în cazuri excepționale ruptură de tendon, în mod special la pacientele care utilizează corticoterapie prelungită.

Sarcină Nu sunt disponibile date cu privire la utilizarea acestui medicament la gravide. Având în vedere că acest medicament conține un antibiotic aminoglicozidic, neomicină, care poate fi ototoxic și ținând cont de posibila trecere a acestuia în circulația sistemică, nu este recomandată utilizarea acestui medicament în cursul sarcinii. Alăptare Nu există date cu privire la trecerea acestui medicament în laptele matern, ca urmare cu se recomandă utilizarea acestui medicament în cursul alăptării.