Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

RCP · TECHNESCAN DTPA (vezi V09CA01)

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): TECHNESCAN DTPA (vezi V09EA01)
  • Cod ATC: V09CA01
  • Forma farmaceutică: trusa (kit) pentru preparate radiofarmaceutice
  • Concentrație: 20,8mg
  • Deținătorul autorizației: MALLINCKRODT MEDICAL B.V. - OLANDA

Acțiune farmacologică

APARAT RENAL COMPUSI CU TECHNETIUM Tc99

Doze și mod de administrare

Doze

Adulți și vârstnici

Se recomandă administrarea următoarelor doze (pot fi justificate și alte doze).

Administrare intravenoasă

- Măsurarea ratei de filtrare glomerulară plasmatică: 7 - 18 MBq.

- Scintigrafie renală: 40 – 400 MBq.

- Angioscintigrafie cerebrală: 185 – 740 MBq.

Administrare în inhalaţii

Imagistica ventilaţiei pulmonare:

- 500 – 1000 MBq în nebulizator;

- 50 – 100 MBq în plămân.

Administrare orală

- Detectarea refluxului gastro-esofagian şi studierea golirii stomacului: 10 – 20 MBq. (99mTc)- Pentetatul de technețiu se amestecă cu un volum adecvat (30‑240 ml) substanță purtătoare lichidă (de ex. lapte).

Insuficiență renală/hepatică

Este necesară evaluarea atentă a radioactivității care urmează să fie administrată, deoarece la acești pacienți există posibilitatea unei expuneri crescute la radiații (vezi pct. 4.4).

Copii și adolescenți

Utilizarea la copii și adolescenți trebuie evaluată cu atenție, în funcție de necesitățile clinice și de evaluarea raportului risc/beneficiu la acest grup de pacienți. Radioactivitatea care trebuie administrată pe cale intravenoasă la copii și adolescenți poate fi calculată în conformitate cu recomandările din cardul cu doze pentru copii și adolescenți al Asociației Europene de Medicină Nucleară EANM (2016), utilizând formula corespunzătoare indicației respective și factorul de corecție relevant corespunzător masei corporale a pacientului tânăr.

(99mTc)- Administrarea pentetatului de technețiu în caz de funcție renală anormală:

Radioactivitate administrată [MBq] = Radioactivitate de referință x multiplu (cu o radioactivitate de referință de 14,0)

Tabelul 1

Masă corporalăMultipluMasă corporalăMultipluMasă corporalăMultiplu
3 kg 4 kg 6 kg 8 kg 10 kg 12 kg 14 kg 16 kg 18 kg 20 kg1 1,14 1,71 2,14 2,71 3,14 3,57 4,00 4,43 4,8622 kg 24 kg 26 kg 28 kg 30 kg 32 kg 34 kg 36 kg 38 kg 40 kg5,29 5,71 6,14 6,43 6,86 7,29 7,72 8,00 8,43 8,8642 kg 44 kg 46 kg 48 kg 50 kg 52-54 kg 56-58 kg 60-62 kg 64-66 kg 68 kg9,14 9,57 10,00 10,29 10,71 11,29 12,00 12,71 13,43 14,00

La copiii foarte mici (cu vârsta de până la 1 an), dacă pentetatul de technețiu (99mTc) este utilizat pentru examinarea tractului urinar, este necesară o doză minimă de 20 MBq pentru obținerea unor imagini de calitate suficientă.

(99mTc)- Administrarea pentetatului de technețiu în caz de funcție renală normală:

Radioactivitate administrată [MBq] = Radioactivitate de referință x multiplu (cu o radioactivitate de referință de 34,0)

Tabelul 2

Masă corporalăMultipluMasă corporalăMultipluMasă corporalăMultiplu
3 kg 4 kg 6 kg 8 kg 10 kg 12 kg 14 kg 16 kg 18 kg 20 kg1 1,12 1,47 1,71 1,94 2,18 2,35 2,53 2,71 2,8822 kg 24 kg 26 kg 28 kg 30 kg 32 kg 34 kg 36 kg 38 kg 40 kg3,06 3,18 3,35 3,47 3,65 3,77 3,88 4,00 4,18 4,2942 kg 44 kg 46 kg 48 kg 50 kg 52-54 kg 56-58 kg 60-62 kg 64-66 kg 68 kg4,41 4,53 4,65 4,77 4,88 5,00 5,24 5,47 5,65 5,77

- Imagistica ventilației pulmonare: 500 ‑ 1000 MBq păstrat în nebulizator; 10 MBq la nivel pulmonar.

- Studierea detectării refluxului gastro-esofagian și a evacuării conținutului gastric lichid: 10 ‑ 20 MBq.

Radioactivitatea administrată a medicamentului radiofarmaceutic și volumul de alimente care trebuie administrat pacientului trebuie să aibă ca bază factori aferenți pacientului, cum sunt vârsta, greutatea corporală și volumul alimentar obișnuit. Radioactivitatea administrată la copii trebuie să fie cât mai scăzută posibil, în mod rezonabil, pentru o calitate suficientă a imaginii de diagnostic.

Mod de administrare

Pentru administrare intravenoasă, prin inhalare și orală.

Pentru utilizare cu doze multiple.

Acest medicament trebuie reconstituit înainte de a fi administrat pacientului.

Pentru instrucțiuni privind reconstituirea și marcarea radioactivă a medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 12.

Pentru pregătirea pacientului, vezi pct. 4.4.

Achiziție de imagini

- Imagistica perfuziei renale se obține prin achiziții dinamice imediat după injectare, până la 1 minut. Timpul de imagistică statică optimă este 1 oră după administrarea injecției. În cazul renografiei cu captopril (inhibitor al ECA), captoprilul se administrează intravenos înainte de administrarea (99mTc).pentetatului de technețiu Imagistica funcției renale individuale și a debitului urinar la ieșire se obține prin achiziții dinamice efectuate după administrarea injecției. Dacă unul sau ambii rinichi nu sunt goliți în mod satisfăcător în primele 20 minute, se efectuează un test de provocare cu furosemid, iar achiziția dinamică trebuie să continue încă 15 minute după administrarea diureticului. Imaginile statice pot fi achiziționate la 1 oră după administrarea injecției.

- Pentru examinări cerebrale, achizițiile dinamice trebuie să fie inițiate imediat după administrarea injecției. Imaginile statice se obțin la 1 oră și, dacă este necesar, la câteva ore după administrarea injecției.

- Pentru imagistica ventilației pulmonare: imaginile plămânilor se obțin într-un interval de 180 min.

- Imaginile dinamice ale esofagului se obțin în primele minute după administrare, urmate de imagistică continuă timp de 60 minute, pentru evaluarea refluxului gastro-esofagian. Evacuarea conținutului gastric se calculează la 60 minute și la 2 sau 3 ore după finalizarea administrării de alimente.

Interacțiuni

Există multe medicamente care pot influenţa funcţionarea organului controlat şi pot modifica captarea 99m Tc pentetat: În timpul scintigrafiei renale O administrare unică a unui diuretic sau a unui inhibitor ECA este utilizată uneori în timpul testelor farmacologice în diagnosticul diferențial al tulburărilor nefrologice și urologice. Inhibitorii ECA reduc fluxul sanguin la nivel renal. Diclofenacul, furosemidul și alte diuretice, cum ar fi hidroclorotiazida, pot afecta excreția renală și, astfel, pot influența eliminarea pentetatului de technețiu (99m Tc). Medicamentele nefrotoxice, cum ar fi aminoglicozidele, cisplatinul și mediile de contrast administrate pot reduce excreția renală și, prin urmare, pot influența clearance-ul pentetatului de technețiu (99m Tc). În timpul scintigrafiei gastro-esofagiene și evacuării gastrice - Morfina și levodopa întârzie evacuarea gastrică. - Metoclopramida poate stimula evacuarea gastrică și reduce semnificativ timpul de tranzit al intestinului subțire. - Antiacidele cu aluminiu și propantelina pot prelungi evacuarea gastrică. În timpul angioscintigrafiei cerebrale Medicamentele psihotrope cresc fluxul sanguin în teritoriul arterei carotide externe. Aceasta poate conduce la o captare rapidă a radiotrasorului la nivelul ariei nazofaringeale în timpul fazei arteriale şi capilare (fenomenul de “nas fierbinte”).

Sarcină și alăptare

Femei aflate la vârsta fertilă Când este necesară administrarea produsului medicamentos radioactiv la o femeie aflată la vârstă fertilă sunt necesare investigaţii pentru excluderea unei eventuale sarcini. Absenţa unei menstruaţii presupune considerarea existenţei unei sarcini pâna la stabilirea exactă a etiologiei amenoreei. Dacă există suspiciuni cu privire la existența unei sarcini (dacă o menstruație a fost absentă, dacă menstruația este foarte neregulată etc.), pacientei trebuie să i se ofere tehnici alternative (dacă există), care nu implică radiaţii ionizante. Sarcina Utilizarea radionuclizilor la femeia însărcinată implică doze radioactive pentru făt. De aceea procedurile radioactive la femeia însărcinată se utilizează doar în cazul unor indicaţii specifice sau când beneficiul informaţiilor obţinute depăşeşte riscul pentru mamă şi făt. Alăptarea Înainte de administrarea medicamentelor radiofarmaceutice unei mame care alăptează, trebuie avută în vedere posibilitatea întârzierii administrării radionuclidului până când mama încetează alăptarea și opțiunea cea mai adecvată de medicament radiofarmaceutic, ținând cont de secreția radioactivității în laptele matern. Dacă se consideră necesară administrarea în timpul alăptării, se întrerupe alăptarea pentru 12 ore, iar laptele obținut în acest interval trebuie aruncat.. Fertilitatea Nu s-au efectuat studii privind fertilitatea.

Insuficiență renală

Insuficiență renală/hepatică Este necesară evaluarea atentă a radioactivității care urmează să fie administrată, deoarece la acești pacienți există posibilitatea unei expuneri crescute la radiații (vezi pct. 4.4).