RCP · STUGERON 25 mg
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): STUGERON 25 mg
- Cod ATC: N07CA02
- Forma farmaceutică: COMPR.
- Concentrație: 25mg
- Deținătorul autorizației: TERAPIA S.A. - ROMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Stugeron 25 mg este pentru administrare orală la adulţi.
Boli vasculare periferice:
Doza recomandată este de 50-75 mg (2-3 comprimate de Stugeron 25 mg), de două-trei ori pe zi. Stugeron 25 mg se administrează de preferinţă, după mese. Aceste doze nu trebuie depăşite. Boală arterială periferică se ameliorează lent cu orice formă de tratament medicamentos. Se vor observa beneficii maxime cu Stugeron 25 mg numai după câteva săptămâni de tratament continuu, deşi o îmbunătăţire semnificativă a fluxului sanguin a fost demonstrată frecvent după 1 săptămână. Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Copii
Stugeron 25 mg nu este recomandat pentru utilizare la copii.
Interacțiuni
Alcool/deprimante SNC/antidepresive triciclice: administrarea concomitentă poate potenţa efectul sedativ, atât al acestor medicamente cât şi al cinarizinei, mai ales la începutul tratamentului. Consumul de băuturi alcoolice trebuie evitat. Interferenţe diagnostice Datorită efectului său antihistaminic, cinarizina poate inhiba reacţiile pozitive la indicatorii reactivităţii dermice, dacă se utilizează cu cel puţin 4 zile înainte de testele cutanate.
Sarcină și alăptare
Sarcina Stugeron 25 mg nu se administrează în timpul sarcinii doar dacă beneficiul terapeutic matern justifică riscul potenţial pentru făt. Alăptarea Nu există date privind excreţia cinarizinei în laptele matern. Utilizarea Stugeron 25 mg nu este recomandată la mamele care alăptează.