RCP · SALMET - T 20 mg/ml
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): SALMET - T 20 mg/ml
- Cod ATC: M02AC
- Forma farmaceutică: soluție cut
- Concentrație: 20mg/ml
- Deținătorul autorizației: TIS FARMACEUTIC SA - ROMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 7 ani
Se aplică de 2 – 3 ori pe zi, o cantitate de soluţie cutanată, suficientă pentru a acoperi într-un strat subţire zona afectată şi se masează uşor până la penetrarea completă a soluţiei în ţesuturile cutanate. După utilizare se recomandă spălarea mânilor.
Copii cu vârsta sub 7 ani
Salmet – T nu trebuie utilizat la această grupă de vârstă – vezi pct. 4.3 şi 4.4.
Interacțiuni
În cazul administrării unor doze mari de salicilat de metil sau în alte condiţii favorizante – vezi pct. 4.4, absorbţia acestuia la nivel cutanat poate determina concentraţii plasmatice suficient de mari pentru a apare interacţiuni medicamentoase; aceste interacţiuni sunt identice cu ale altor salicilaţi, de exemplu cu ale acidului acetilsalicilic.
Sarcină și alăptare
Salicilaţii administraţi pe cale orală la gravide pot fi toxici pentru făt; utilizarea lor este contraindicată în ultimele 4 luni de sarcină. Salicilaţii administraţi topic se pot absorbi în plasma maternă şi pot expune fătul la acelaşi risc, atunci când au fost aplicaţi pe o suprafaţă cutanată mare sau sub pansament ocluziv. De aceea Salmet – T trebuie evitat la gravide şi utilizat doar la recomandarea medicului, după analiza raportului risc fetal/beneficiu matern. Nu se ştie dacă salicilatul de metil trece în laptele matern; de aceea Salmet – T nu poate fi utilizat la femei care alăptează fără recomandarea medicului.