RCP · RINOFUG 1 mg/ml
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): RINOFUG 1 mg/ml
- Cod ATC: R01AA08
- Forma farmaceutică: picături nazale, soluție
- Concentrație: 1mg/ml
- Deținătorul autorizației: MEDUMAN S.A. - ROMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Rinofug se administrează prin instilaţii nazale, cu ajutorul unui aplicator nazal.
Adulţi: 2-3 picături, în fiecare nară, de cel mult 3 ori pe zi, ultima doză seara la culcare. Copii peste 7 ani: o picătură în fiecare nară, de cel mult 3 ori pe zi, ultima doză seara la culcare. Rinofug nu se administrează mai mult de 7 zile consecutive.
Interacțiuni
Asocieri contraindicate cu: - antidepresive inhibitoare neselective ale monoaminooxidazei (IMAO), datorită riscului de pusee de hipertensiune prin inhibarea metabolizării nafazolinei; efectul IMAO fiind de lungă durată, interacţiunile sunt posibile timp de 15 zile după întreruperea administrării antidepresivului. Asocieri care necesită prudenţă, cu: - IMAO selective (de exemplu toloxatonă şi moclobemidă), care prezintă risc mai mic decât cele neselective; - anestezice generale, insulină, sulfat de atropină, propranolol, deoarece pot crește riscul efectelor cardiovasculare sistemice ale nafazolinei; - guanetidină, rezerpină, datorită creşterii riscului hipertensiv.
Sarcină și alăptare
In lipsa datelor preclinice şi clinice privind siguranţa administrării de Rinofug în timpul sarcinii, utilizarea produsului la femeile gravide trebuie evitată. Nu există date privind excreţia nafazolinei în laptele matern. Dacă administrarea Rinofug este absolut necesară, se recomandă întreruperea alăptării.