RCP · POSIFORLID 20 mg/g

Doze

Adulți

Dacă nu se prescrie altfel, se aplică o bandă de unguent oftalmic de 0,5 cm la adulți, de 3 până la 5 ori pe zi, în sacul conjunctival sau pe zona afectată a pleoapei, timp de maximum 14 zile.

Copii și adolescenți cu vârsta de 6 ani și peste

Dacă nu se prescrie altfel, se aplică o bandă de 0,5 cm de unguent oftalmic la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani, de 3 ori pe zi, în sacul conjunctival sau pe zona afectată a pleoapei, timp de maximum 10 zile.

Populația pediatrică

Siguranța și eficacitatea POSIFORLID la copiii cu vârsta sub 6 ani nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.

POSIFORLID poate fi aplicat până la ameliorarea simptomelor. Dacă simptomele persistă sau nu se ameliorează după 7 zile de tratament, pacientul trebuie să se adreseze unui medic.

Mod de administrare

Administrare oftalmică

Trebuie evitat contactul dintre vârful tubului și ochi sau pielea feței.

Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile. Notă: În cazul tratamentului concomitent cu alte picături oftalmice/unguente oftalmice, trebuie respectat un interval de cel puțin 1 oră între aplicări. POSIFORLID 20 mg/g trebuie aplicat în mod obligatoriu la final.

Sarcina Nu există date sau există date limitate privind utilizarea bibrocathol la femeile gravide. Studiile la animale cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere sunt insuficiente (vezi pct. 5.3). POSIFORLID nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor în care este evident necesar. Alăptarea Nu se știe dacă bibrocathol se excretă în laptele matern. Nu se poate exclude riscul pentru sugarul alăptat. Trebuie să se decidă dacă se întrerupe alăptarea sau se întrerupe/se renunță la tratamentul cu POSIFORLID, luând în considerare beneficiile alăptării pentru copil și beneficiile tratamentului pentru femeie. Fertilitatea Nu sunt disponibile date privind fertilitatea la om.