RCP · PAXELADINE 2 mg/ml
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): PAXELADINE 2 mg/ml
- Cod ATC: R05DB09
- Forma farmaceutică: sirop
- Concentrație: 2mg/ml
- Deținătorul autorizației: MAYOLY INDUSTRIE - FRANTA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Tratamentul trebuie să fie de scurtă durată (câteva zile) şi limitat la perioada de tuse.
Ambalajul conţine o linguriţă dozatoare cu gradatii la 2,5 ml şi 5 ml sau o măsură dozatoare gradată la 2,5 ml şi 5 ml.
2,5 ml sirop conţin 5 mg citrat de oxeladină şi 5 ml sirop conţin 10 mg citrat de oxeladină.
Copii cu greutatea între 15 - 20 kg (aproximativ între 30 luni-6 ani): Doza recomandată este de 2,5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 3 - 4 administrări pe zi, în funcţie de greutate.
Copii cu greutatea între 20 - 30 kg (aproximativ între 6 - 10 ani): Doza recomandată este de 5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 2-3 administrări pe zi, în funcţie de greutate.
Copii cu greutatea între 30 - 50 kg (aproximativ între 10 - 15 ani): Doza recomandată este de 5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 3 - 5 administrări pe zi, în funcţie de greutate.
Adulţi: Doza recomandată este de 5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 5 administrări pe zi.
Interacțiuni
Până în prezent nu s-au raportat interacţiuni cu alte produse medicamentoase.
Sarcină și alăptare
Sarcina Nu există date concludente referitoare la teratogenitatea la animale. Până în present, nu s-au observat, clinic, nici un efect teratogenic sau fetotoxic. Totusi, studiile de expunere la citratul de oxeladină în timpul sarcinii nu sunt suficiente pentru a exclude orice risc. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii. Alăptare Deoarece nu există date suficiente privind trecerea medicamentului în lapte, nu se recomandă utilizarea acestuia în timpul alăptării.