Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

RCP · NITROFURANTOINA ARENA 100 mg

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): NITROFURANTOINA ARENA 100 mg
  • Cod ATC: J01XE01
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 100mg
  • Deținătorul autorizației: ARENA GROUP S.A. - ROMANIA

Acțiune farmacologică

ALTE ANTIBIOTICE DERIVATI DE NITROFURAN

Doze și mod de administrare

Adulţi:

Infecţii urinare acute necomplicate: 1/2-1 comprimat (50 sau 100 mg de 4 ori pe zi, la mese), 1-2 săptămâni.

Infecţii cronice recurente; 100 mg de 4 ori pe zi, 1-2 săptămâni.

Pentru tratament profilactic se administrează în fiecare seară o doză de 50-100 mg nitrofurantoină, timp îndelungat.

Interacțiuni

Nu se recomandă asocierea nitrofurantoinei cu trisilicatul de magneziu, deoarece scade biodisponibilitatea nitrofurantoinei. În cazul asocierii cu antiacide gastrice, acestea se vor administra la 2 ore după nitrofurantoină. Substanţele acidifiante scad excreţia nitrofurantoinei cu potenţarea acțiunii. Administrarea nitrofurantoinei în asociere cu medicamente alcaline sau piridoxina măreşte excreţia şi scade efectul nitrofurantoinei. Acţiunea nitrofurantoinei este potenţată de probenecid şi inhibată de fenobarbital, inhibitori ai anhidrazei carbonice şi substanţe alcalinizante urinare. Nitrofurantoina scade efectul chinolonelor. Nitrofurantoina nu se asociază cu acidul nalidixic şi cu acidul oxolinic, deoarece le antagonizează acţiunea.

Sarcină și alăptare

Sarcina: Studii efectuate la animale de laborator cu doze mult mai mari decât cele terapeutice recomandate la om, administrate timp îndelungat, nu au evidenţiat efecte teratogene sau fetotoxice. Deoarece nu există studii controlate la gravide, nu se recomandă administrarea nitrofurantoinei în timpul sarcinii. Administrarea în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată datorită riscului de anemie hemolitică la făt. Alăptarea: Alăptarea copiilor mai mari de o lună este posibilă în absenţa deficitului de glucozo-6- fosfatdehidrogenază (risc de anemie hemolitică). Administrarea la femeile care alăptează copii cu vârsta mai mică de o lună este contraindicată, datorită riscului de anemie hemolitică la sugar și colorarea în galben a dinților.

Insuficiență renală

Insuficienţă renală severă (clearance al creatininei < 30 ml/min). Oligurie, anurie. Ultimul trimestru de sarcină. Alăptarea copiilor cu vârsta mai mică de o lună (poate provoca hemoliza şi culoarea galbenă a dinţilor). 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare 1 Se recomandă prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală ușoară, cu anemie, diabetici, debiltați, în prezența dezechilibrului electrolitic. Pacienţii alergici la nitrofurani pot prezenta reactivitate imunologică încrucişată la nitrofurantoină. Tratamentul se întrerupe dacă apar parestezii sau reacții pulmonare. În timpul tratamentului se recomandă evitarea consumului de băuturi alcoolice. Nitrofurantoina poate colora urina în galben-brun. Nitrofurantoina Arena conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. 4.5 Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte