RCP · NEOPREOL 2,5 mg/5 mg/g
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): NEOPREOL 2,5 mg/5 mg/g
- Cod ATC: D07CA03
- Forma farmaceutică: unguent
- Concentrație: 2,5mg/5mg/g
- Deținătorul autorizației: ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Neopreol este destinat exclusiv uzului extern.
Se aplică pe zona afectată un strat subţire de unguent, repetând administrarea de 3 - 4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 8 zile.
Interacțiuni
Nu se cunosc interacţiuni între Neopreol şi alte medicamente. Totuşi, administrarea prednisolonei împreună cu alte medicamente care conţin corticosteroizi, cum ar fi hidrocortizonul, îi poate creşte absorbţia sistemică, ducând la supresia axului hipotalamo-hipofizo- suprarenalian.
Sarcină și alăptare
Sarcina Deoarece glucocorticoizii aplicaţi topic pot fi absorbiţi sistemic, utilizarea de Neopreol în timpul sarcinii se va face numai după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal. Alăptarea În cazul aplicării cutanate, importanţa pasajului transdermic şi riscul excreţiei corticosteroizilor în lapte depinde de suprafaţa tratată, de gradul afectării epidemice şi de durata tratamentului. Se recomandă evitarea aplicării de Neopreol pe sâni, în timpul alăptării, datorită riscului de ingestie a medicamentului de către nou-născuţi şi sugari (vezi pct. 4.4.).
