RCP · NASIC 1 mg/ml+50 mg/ml
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): NASIC 1 mg/ml+50 mg/ml
- Cod ATC: R01AB06
- Forma farmaceutică: spray nazală, soluție
- Concentrație: 1mg/ml+50mg/ml
- Deținătorul autorizației: KLOSTERFRAU BERLIN GMBH - GERMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Doza pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani este de un puf în fiecare nară de cel mult trei ori pe zi, după necesităţi. Doza se stabileşte în funcţie de sensibilitatea pacientului şi de efectul clinic.
Tratamentul nu trebuie urmat mai mult de 7 zile consecutive.
Între administrări trebuie să se facă o pauză de câteva zile.
Trebuie consultat întotdeauna medicul în ceea ce priveşte durata tratamentului la copii.
Copii
Nasic este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani (vezi pct. 4.3).
Acest spray nazal este disponibil şi în concentraţii mai mici ale substanţei active clorhidrat de xilometazolină, adecvate administrării copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani Mod de administrare
Administrare nazală.
Flaconul de Nasic trebuie să fie păstrat în poziţie verticală pentru a aplica un puf în nări.
Interacțiuni
Clorhidrat de xilometazolină: Folosirea concomitentă a inhibitorilor de monoaminoxidază de tip tranilcipromină sau a antidepresivelor triciclice poate determina o creştere a tensiunii arteriale ca rezultat al efectelor cardiovasculare a acestor medicamente. Dexpantenol: Nu se cunosc.
Sarcină și alăptare
Nasic nu trebuie folosit în timpul sarcinii, deoarece nu există date adecvate cu privire la administrarea clorhidratului de xilometazolină la gravide. Nasic nu trebuie folosit în timpul alăptării, deoarece nu se ştie dacă clorhidratul de xilometazolină se excretă în laptele matern
