RCP · MUCONASAL SPRAY 1,18 mg/ml
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): MUCONASAL SPRAY 1,18 mg/ml
- Cod ATC: R01AA09
- Forma farmaceutică: spray nazală, soluție
- Concentrație: 1,18mg/ml
- Deținătorul autorizației: ISTITUTO DE ANGELI SRL - ITALIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Muconasal spray 1,18 mg/ml este recomandat numai adulţilor şi copiilor peste 6 ani.
Doza recomandată este de un puf Muconasal spray 1,18 mg/ml (0,0826 mg clorhidrat de tramazolină) de maxim 4 ori pe zi, în fiecare nară.
Dacă simptomatologia nu se ameliorează în 7 zile, abordarea terapeutică trebuie reevaluată.
Instrucţiuni pentru utilizarea pompei dozatoare
Înainte de fiecare utilizare se vor respecta următoarele instrucţiuni:
1. Se desface capacul protector.
2. Înainte de utilizarea pentru prima dată a pompei dozatoare, aceasta trebuie acţionată în mod repetat până se eliberează o soluţie cu aspect de ceaţă uniformă (vezi fig.1).
La întrebuinţările ulterioare, pompa dozatoare este gata de utilizare.
Se suflă bine nasul înainte de a utiliza Muconasal spray 1,18 mg/ml.
3. Se introduce adaptorul de pulverizare într-o nară şi se acţionează pompa dozatoare o dată (vezi fig.2). Apoi se repetă aplicarea în cealaltă nară.
Pe măsură ce se pulverizează, se inspiră uşor pe nas.
4. Se montează capacul protector după utilizare.
Se recomandă ca, după utilizare, să se cureţe aplicatorul nazal.
Interacțiuni
Dacă se administrează concomitent cu antidepresive (inhibitori de monoaminooxidază sau antidepresive triciclice) sau medicamente vasopresoare, efectele asupra sistemului cardiovascular pot determina creşterea tensiunii arteriale.
Sarcină și alăptare
O experienţă clinică îndelungată nu a relevat nici un efect negativ în timpul sarcinii. Nu s-a stabilit încă siguranţa pe perioada alăptării. Nu se recomandă administrarea Muconasal spray 1,18 mg/ml în timpul primului trimestru de sarcină. În celelalte trimestre de sarcină şi în perioada alăptării Muconasal spray 1,18 mg/ml se va administra numai la recomandarea medicului, după evaluarea raportului risc/beneficiu.