Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

RCP · MOVIPREP

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): MOVIPREP
  • Cod ATC: A06AD
  • Forma farmaceutică: pulbere pentru soluție orală
  • Concentrație: 500mg/200000UI
  • Deținătorul autorizației: NORGINE B.V. - TARILE DE JOS

Doze și mod de administrare

Doze

Adulţi şi vârstnici

O cură de tratament constă în consumul a doi litri de soluţie MOVIPREP. Se recomandă insistent ca în timpul tratamentului să se consume, de asemenea, un litru de lichid simplu, care poate fi apă, supă simplă, suc de fructe fără pulpă, băuturi acidulate, ceai şi/sau cafea fără lapte.

Un litru de soluţie MOVIPREP se prepară prin dizolvarea unui „Plic A” şi a unui „Plic B” în apă pentru a obține un litru de soluție. Această soluţie reconstituită trebuie consumată în decurs de una până la două ore. Acest proces trebuie repetat şi în cazul celui de-al doilea litru de soluţie MOVIPREP pentru finalizarea acestei cure de tratament.

Această cură de tratament se poate face fie în doze separate, fie în doză unică, iar programul este dependent de procedura clinică, dacă este efectuată cu sau fără anestezie generală, conform instrucțiunilor de mai jos:

Pentru procedurile efectuate sub anestezie generală:

1. Doze separate: 1 litru de MOVIPREP în seara dinainte şi 1 litru de MOVIPREP dimineaţa devreme în ziua în care va fi efectuată procedura clinică. Asigurați-vă că consumul de MOVIPREP, precum și de orice alte fluide limpezi a fost terminat cu cel puțin două ore înainte de începerea procedurii clinice.

2. Doză unică: doi litri de MOVIPREP în seara dinaintea procedurii clinice sau doi litri de MOVIPREP în dimineaţa zilei în care este efectuată procedura clinică. Asigurați-vă că consumul de MOVIPREP, precum și de orice alte fluide limpezi a fost terminat cu cel puțin două ore înainte de începerea procedurii clinice.

Pentru procedurile efectuate fără anestezie generală:

1. Doze separate: 1 litru de MOVIPREP în seara dinainte şi 1 litru de MOVIPREP dimineaţa devreme în ziua în care va fi efectuată procedura clinică. Asigurați-vă că consumul de MOVIPREP, precum și de orice alte fluide limpezi a fost terminat cu cel puțin o oră înainte de începerea procedurii clinice.

2. Doză unică: doi litri de MOVIPREP în seara dinaintea procedurii clinice sau doi litri de MOVIPREP în dimineaţa zilei în care este efectuată procedura clinică. Asigurați-vă că consumul de MOVIPREP a fost terminat cu cel puțin două ore înainte de începerea procedurii clinice. Asigurați-vă că consumul de orice alte fluide limpezi a fost terminat cu cel puțin o oră înainte de începerea procedurii clinice.

Pacienților li se recomandă să rezerve suficient timp pentru a ajunge la unitatea medicală unde se efectuează colonoscopia.

Nu trebuie consumate alimente solide din momentul începerii tratamentului şi până după încheierea procedurii clinice.

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece MOVIPREP nu a fost studiat la această grupă de vârstă.

Mod de administrare

Calea de administrare este orală. Un litru de MOVIPREP se prepară din dizolvarea unui plic A şi a unui plic B în apă pentru a obține un litru de soluție.

Măsuri de precauție care trebuie luate înainte de manipularea sau administrarea medicamentului Pentru instrucţiuni privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.

Interacțiuni

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Dacă luați alte medicamente (de exemplu contraceptive orale), nu le luați cu o oră înainte, in timpul administrării sau timp de o oră după ce utilizați MOVIPREP deoarece pot fi eliminate prin sistemul dumneavoastră digestiv și astfel pot să nu mai funcționeze atât de eficient. Dacă luați contraceptive orale, poate fi necesar să utilizați forme suplimentare de contracepție (de exemplu, prezervativ) pentru a preveni apariția unei sarcini. MOVIPREP

Sarcină și alăptare

2 Nu există date cu privire la utilizarea MOVIPREP în timpul sarcinii sau alăptării; ca urmare, acest medicament trebuie utilizat numai dacă este considerat esențial de către medicul curant. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament

Insuficiență renală

insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) insuficienţă cardiacă (clasa III sau IV NYHA) risc de aritmii, de exemplu, pacienții cărora li se administrează tratament pentru boală cardiovasculară sau cei care suferă de o boală a glandei tiroide deshidratare boală intestinală inflamatorie acută severă Prezenţa deshidratării trebuie corectată înainte de a se utiliza MOVIPREP. Conținutul de lichid MOVIPREP la reconstituirea cu apă nu înlocuiește consumul normal de lichide. Trebuie asigurat un consum optim de lichide. Pacienţii semiconştienţi sau pacienţii predispuşi la aspiraţie sau regurgitare trebuie supravegheaţi atent pe parcursul administrării, în special dacă aceasta se face pe cale nazogastrică. La persoanele cu probleme de înghițire, care au nevoie de adăugarea unui agent de îngroșare la preparatele lichide pentru a avea un aport adecvat, trebuie luate în considerare interacțiunile, vezi pct. 4.5 Dacă pacienţii dezvoltă orice simptome care indică aritmii sau mo