RCP · MONOPOST 50 micrograme/ml

Doze

Doza recomandată la adulţi (inclusiv vârstnici):

Doza recomandată este câte o picătură în fiecare ochi afectat, o dată pe zi. Efectul optim se obţine atunci când MONOPOST este administrat seara.

Administrarea MONOPOST nu trebuie făcută mai mult de o dată pe zi, deoarece s-a demonstrat că administrarea prea frecventă poate duce la diminuarea efectului antihipertensiv ocular.

În cazul omiterii unei doze, tratamentul va continua prin administrarea dozei următoare, conform programului normal.

Copii şi adolescenţi:

Nu sunt disponibile date privind medicamentul MONOPOST.

Mod de administrare

Administrare oftalmică.

Ca şi în cazul altor picături oftalmice, pentru a reduce posibilitatea absorbţiei sistemice se recomandă ca sacul lacrimal să fie presat la nivelul cantusului median (ocluzie punctiformă) timp de un minut. Această manevră trebuie efectuată imediat după instilarea fiecărei picături.

Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de administrarea picăturilor şi pot fi reinserate după 15 minute.

Dacă se utilizează mai mult de un medicament oftalmic local, medicamentele trebuie administrate la interval de cel puţin 5 minute.

O doză unică conţine suficiente picături oftalmice pentru tratarea ambilor ochi.

Destinat unei singure utilizări.

Acest medicament se prezintă sub forma unei soluţii sterile, fără conservanţi. Soluţia dintr-un recipient unidoză trebuie utilizată imediat după deschidere, prin administrare în ochiul (ochii) afectat (afectaţi). Deoarece sterilitatea nu poate fi menţinută după deschiderea recipientului unidoză, orice cantitate de soluţie rămasă trebuie aruncată imediat după administrare.

Pacienţii trebuie instruiţi să:

- evite contactul vârfului picurător cu ochiul sau pleoapa

- utilizeze picăturile oftalmice imediat după prima deschidere a recipientului unidoză şi să arunce recipientul după utilizare.

Nu sunt disponibile date definitive referitoare la interacţiunile medicamentoase. Au fost raportate creşteri paradoxale ale tensiunii intraoculare după administrarea oftalmică concomitentă a doi analogi de prostaglandine. De aceea, nu este recomandată utilizarea a două sau mai multe prostaglandine, analogi de prostaglandină sau derivaţi de prostaglandină.

Fertilitatea Nu s-a identificat niciun efect al latanoprostului asupra fertilității la masculi și la femele în studiile efectuate la animale (vezi pct. 5.3). Sarcina Siguranţa utilizării acestui medicament în timpul sarcinii la om nu a fost stabilită. Medicamentul are efecte farmacologice potenţial nocive asupra evoluţiei sarcinii, fătului şi nou-născutului. Prin urmare, MONOPOST nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Alăptarea Latanoprost şi metaboliţii săi pot fi eliminaţi în laptele matern; prin urmare, MONOPOST nu trebuie utilizat la femeile care alăptează, sau alăptarea trebuie întreruptă.