RCP · MEMOTAL1 g/5 ml

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

Denumire comună (DCI): MEMOTAL1 g/5 ml
Cod ATC: N06BX03
Forma farmaceutică: soluție injectabilă
Concentrație: 1g/5ml
Deținătorul autorizației: ZENTIVA S.A. - ROMANIA

Acțiune farmacologică

PSIHOSTIMULANTE, MED. UTILIZATE IN ADHD SI NOOTROPE ALTE PSIHOSTIMULANTE SI NOOTROPE

Doze și mod de administrare

Doze

Doza trebuie stabilită individual, în funcţie de severitatea afecţiunii.

Adulţi

Se recomandă o doza iniţială de 3 g piracetam pe zi; doza de întreţinere este de 1-2 g piracetam pe zi, divizată în 2-4 prize.

În cazuri severe, se poate creşte doza până la doza maximă de 20 g piracetam pe zi.

În funcţie de starea fiecărui pacient, este recomandat ca tratamentul injectabil să fie urmat de administrarea orală.

Mod de administrare

Administrarea se face intramuscular sau intravenos (direct sau în perfuzie).

Interacțiuni

Administrarea piracetamului în asociere cu cu warfarina duce la creşterea timpului de protrombină. Administrarea în asociere cu hormoni tiroidieni poate creşte efectele centrale ale acestora, cu apariţia tremorului, anxietăţii, iritabilităţii, tulburărilor de somn sau confuziei. Administrarea în asociere cu medicamente care stimulează sistemul nervos central (SNC) creşte efectul acestora. Administrarea în asociere cu neuroleptice creşte riscul de hiperkinezie.

Sarcină și alăptare

Piracetamul traversează bariera feto-placentară şi se excretă în laptele uman. Deoarece nu sunt disponibile studii la gravide, în absenţa datelor clinice concludente, nu se recomandă utilizarea piracetamului în timpul sarcinii şi alăptării.

Insuficiență renală

Insuficienţă renală severă (în stadiu terminal). Hemoragie cerebrală. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Este necesară prudenţă la pacienţii cu tulburări ale hemostazei, cu hemoragie severă sau care urmează să efectueze intervenţii chirurgicale cu risc hemoragic. La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată, se recomandă monitorizarea funcţiei renale şi scăderea dozelor de piracetam şi/sau creşterea intervalului dintre doze pentru valori ale clearance-ului creatininei sub 60 ml/min. De asemenea, la pacienţii vârstnici, înaintea începerii tratamentului cu piracetam trebuie controlată funcţia renală. Piracetamul scade pragul convulsivant, fiind necesară ajustarea dozelor antiepilepticelor. Piracetamul se administrează cu prudenţă la pacienţii cu hipertiroidism sau la cei trataţi cu hormoni tiroidieni. Tratamentul cu piracetam nu trebuie întrerupt brusc. Excipienţi Acest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic „nu conţine sodiu”. 4.5

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →