RCP · LOCOID 1 mg/g
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): LOCOID 1 mg/g
- Cod ATC: D07AB02
- Forma farmaceutică: cremă
- Concentrație: 1mg/g
- Deținătorul autorizației: TEMMLER ITALIA S.R.L. - ITALIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Se aplică pe tegumentele afectate o mică cantitate de Locoid, de 2 ori pe zi. După ameliorare, de obicei, este suficientă o singură aplicare zilnică sau 2-3 aplicaţii pe săptamână. Locoid se aplică în strat subţire pe porţiunea de tegument afectată, masând uşor pentru a facilita pătrunderea în piele.
În cazul cremelor, în general, nu se folosesc mai mult de 30-60 g cremă pe săptămână.
Utilizarea pe porţiuni mari necesită monitorizarea dozei totale de glucocorticoid.
Anumite dermatoze necesită oprire progresivă a administrării, care se poate obţine prin scăderea numărului de aplicaţii sau prin utilizarea unui corticoid mai puţin potent.
Sarcină și alăptare
Glucorticoizii traversează placenta şi, din această cauză, pot influenţa dezvoltarea fetală. Acest fapt capătă semnificaţie în cazul tratării intensive cu glucocorticorticoizi cu potenţă mare a unor suprafeţe cutanate mari. Deoarece la gravide nu a fost stabilită siguranţa utilizării glucocorticoizilor topici, medicamentele din acest grup trebuie utilizate în timpul sarcinii numai după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal. Medicamentele din acest grup nu trebuie utilizate în cantităţi mari sau timp îndelungat la gravide. Testele la animale au demonstrat potenţialul teratogen al glucocorticoizilor. Glucocorticoizii absorbiţi de la nivel cutanat pot apărea în laptele matern. De aceea, se recomandă prudenţă în cazul unui tratament cu Locoid în cantităţi mari în timpul alăptării.