RCP · LEVIDE 50 mg
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): LEVIDE 50 mg
- Cod ATC: N05AL07
- Forma farmaceutică: comprimate
- Concentrație: 50mg
- Deținătorul autorizației: MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU
Doze și mod de administrare
Doze Adulți(conform prescripției medicale)• Adulți și forme acute de tulburări psihice: 2-3 comprimate de 100 mg pe zi. • Tratament de întreținere: 3 comprimate de 50 mg pe zi, dacă nu este prescris altfel. Această doză poate fi redusă treptat. Copii şi adolescenţi Nu sunt date disponibile. Vârstnici În tratamentul pacienților vârstnici, doza trebuie decisă medic, care trebuie să evalueze cu atenție o posibilă reducere a dozelor menționate mai sus. Mod de administrare Administrare orală.
Interacțiuni
Asocierea cu alte medicamente necesită o atenție specială și vigilență din partea medicului , pentru a evita efectele neașteptate din interacțiuni nedorite. • Administrarea concomitentă de neuroleptice cu medicamentele care prelungesc intervalul QT crește riscul de aritmii cardiace. • Levosulpirida nu trebuie administrată concomitent cu medicamente care provoacă tulburări electrolitice.
Sarcină și alăptare
Pacienții trebuie sfătuiți să-și informeze medicul în cazul unei sarcini curente sau planificate în timpul tratamentului cu levosulpiridă. Nu există studii adecvate și bine controlate privind femeile gravide. Prin urmare, nu se va folosi Levide. A nu se utiliza în timpul sarcinii, în cazul unei posibile sarcini și în perioada de alăptare. Nou-născuții expuși în al treilea trimestru de sarcină medicamentelor antipsihotice convenționale sau atipice, inclusiv levosulpiridă, prezintă risc de efecte secundare, inclusiv simptome extrapiramidale sau simptome de sevraj care pot varia ca severitate și durată după naștere. Au fost raportate cazuri de agitație, hipertonie, hipotonie, tremor, somnolență, tulburări respiratorii și tulburări de alimentație. Prin urmare, nou-născuții trebuie monitorizați cu atenție.