RCP · KANAMICINA ATB 10 mg/g
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): KANAMICINA ATB 10 mg/g
- Cod ATC: S01AA24
- Forma farmaceutică: ung oftalmice
- Concentrație: 10mg/g
- Deținătorul autorizației: ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Kanamicină Atb se aplică în sacul conjunctival de 3-4 ori pe zi.
Acest unguentul oftamic nu trebuie administrat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme referitoare la siguranţă. (vezi pct. 4.8.).
Mod de administrare
Cu mâinile curate, unguentul se va aplica în sacul conjunctival, aşa cum este reprezentat în pictogramele de mai jos:
Se va respecta durata tratamentului recomandată de medicul curant. În mod obişnuit, se va continua tratamentul încă 2-3 zile după dispariţia semnelor de infecţie. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 14 zile. Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei, pacienţii se vor adresa medicului pentru reevaluarea tratamentului.
Interacțiuni
Nu se va administra acest medicament concomitent cu alte aminoglicozide. Se recomandă evitarea asocierii aminoglicozidelor, chiar şi cu administrare locală, cu polimixine, cefalotină, furosemid, acid etacrinic, amfotericina B, ciclosporină, cisplatină sau cu alte medicamente cu potenţial nefrotoxic şi ototoxic (creşte riscul oto- şi nefrotoxicităţii). Se va evita administrarea acestui medicament împreună cu blocanţi neuromusculari (tubocurarină, suxametoniu, pancuroniu) şi eter. Antibioticele aminoglicozidice nu trebuie amestecate cu alte medicamente, în special cu antibiotice beta- lactamice (studii in vitro au demonstrat că se inactivează reciproc).
Sarcină și alăptare
Fertilitatea Studii realizate pe şobolani şi iepuri nu au demonstrat efecte asupra fertilităţii în urma tratamentului cu kanamicină. Sarcina Kanamicina traversează bariera placentară, ajunge în ţesutul fetal şi în lichidul amniotic. Aminoglicozidele administrate pe cale generală pot determina surditate congenitală la copiii a căror mame au fost tratate cu aceste medicamente în timpul sarcinii. Acest medicament se va administra în timpul sarcinii cu precauţie şi numai după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal. Alăptarea Kanamicina se excretă în cantitate mică în laptele matern. Acest medicament se va administra în timpul alăptării cu precauţie şi numai după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.
