Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

RCP · HIDROCORTIZON FITERMAN 10 mg/g

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): HIDROCORTIZON FITERMAN 10 mg/g
  • Cod ATC: D07AA02
  • Forma farmaceutică: unguent
  • Concentrație: 10mg/g
  • Deținătorul autorizației: FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA

Acțiune farmacologică

CORTICOSTEROIZI CORTICOSTEROIZI CU POTENTA SLABA (GRUP I)

Doze și mod de administrare

Hidrocortizon Fiterman se administrează de 2-3 ori pe zi, la nivelul zonei afectate. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7 zile în cazul adulţilor şi 5 zile sau mai puţin în cazul copiilor.

După fiecare utilizare, mâinile se spală atent.

Considerând ca unitate o cantitate de unguent având lungimea falangei distale a unui deget arătător la scoaterea din tub, pentru diferite suprafeţe ale corpului dozele recomandate sunt:

Adulţi

- 2 unităţi pentru tratamentul la nivelul mâinilor sau piciorului;

- 3 unităţi pentru tratamentul la nivelul braţului şi antebraţului;

- 6 unităţi pentru tratamentul la nivelul coapsei şi gambei;

- 14 unităţi pentru tratamentul la nivelul feţei anterioare sau posterioare a trunchiului.

Uneori pot fi necesare doze mai mici.

Copii:

În general dozele recomandate copiilor sunt mai mici. De exemplu, un copil cu vârsta între 6 luni şi un 1 an necesită până la un sfert din doza adultului, iar un copil cu vârsta de 4 ani până la o treime.

Interacțiuni

Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile medicamentoase. Datorită absorbţiei sistemice mici a hidrocortizonului, în cazul utilizării conform recomandărilor a unguentului Hidrocortizon Fiterman, este puţin probabil să apară interacţiuni medicamentoase.

Sarcină și alăptare

Până în prezent, nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante. De aceea, medicamentul nu va fi prescris la femeia gravidă decât după evaluarea raportului risc potenţial fetal/beneficiu matern. Administrarea topică a glucocorticoizilor la animale poate determina apariţia unor anomalii la făt incluzând palatoschisis şi întârzierea creşterii intrauterine. Nu se cunoaşte dacă, în cazul utilizării topice, glucocorticoizii sunt absorbiţi sistemic într-o cantitate suficientă pentru a putea fi regăsiţi în laptele matern.