RCP · HIDROCORTIZON ATB 10 mg/g

Doze:

Adulţi, vârstnici şi copii peste 10 ani

Tratamentul va fi limitat la 2-3 aplicări pe zi. În cazul creşterii numărului de aplicări se riscă accentuarea reacţiilor adverse, fără potenţarea efectelor terapeutice.

Copii sub 10 ani

La copii, după aplicare locală, datorită raportului dintre suprafaţa pielii şi masa totală a corpului şi a stratului cornos nedezvoltat, se poate produce o creştere a absorbţiei hidrocortizonului. Aceasta poate duce la toxicitate sistemică. Prin urmare, acest medicament se va administra la copiii sub 10 ani cu precauţie, sub supraveghere medicală.

Mod de administrare:

Medicamentul se aplică în strat subţire pe zona afectată şi se masează uşor până se absoarbe complet. Înainte şi după fiecare aplicare se vor spăla mâinile.

Considerând ca unitate o cantitate de unguent având lungimea falangei distale a unui deget arătător la scoaterea din tub, pentru diferite suprafeţe ale corpului dozele recomandate sunt :

-2 unităţi pentru tratamentul la nivelul mâinilor sau a piciorului;

-3 unităţi pentru tratamentul la nivelul braţului şi antebraţului;

-6 unităţi pentru tratamentul la nivelul coapsei şi gambei;

-14 unităţi pentru tratamentul la nivelul feţei anterioare sau posterioare a trunchiului.

Uneori pot fi necesare doze mai mici.

În cazul creşterii numărului de aplicări se riscă accentuarea reacţiilor adverse, fără potenţarea efectelor terapeutice.

Ca şi în cazul altor glucocorticosteroizi cu acţiune topică, hidrocortizonul se va folosi pentru perioade scurte de timp. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o îmbunătăţire sau apar semne de infecţie se va anunţa medicul.

Sarcina Nu există studii adecvate şi bine controlate la gravide în ceea ce priveşte efectele teratogene în urma aplicării topice de corticosteroizi. Aceştia pot fi utilizaţi în sarcină doar dacă beneficiul potenţial matern depăşeşte riscul posibil asupra fătului. Medicamentele din această clasă nu trebuie folosite pe scară largă la pacientele însărcinate, în cantităţi mari sau pentru perioade lungi de timp. Alăptarea Deoarece nu există suficiente date care să certifice că aplicarea topică a corticosteroizilor poate determina o absorbţie sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în lapte, trebuie luată o decizie adecvată de a întrerupe fie alăptarea, fie administrarea medicamentului în timpul alăptării, în funcţie de importanţa medicamentului pentru mamă.