RCP · HERBION LICHEN DE ISLANDA
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): HERBION LICHEN DE ISLANDA
- Cod ATC: R05D
- Forma farmaceutică: pastile
- Deținătorul autorizației: KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: 1 pastilă de opt ori pe zi (corespunde la 24 mg extract uscat din lichen de Islanda zilnic, echivalent a 720 mg până la 960 mg lichen de Islanda).
Copii și adolescenți
Nu este recomandată utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.4).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei.
Insuficiență renală și/sau hepatică
Nu au fost efectuate studii de farmacocinetică.
Mod de administrare
Administrare la nivelul mucoasei bucale și faringiene.
Lăsați pastila să se dizolve în gură.
Pacienții nu trebuie să mănânce sau să bea imediat după administrarea acestui medicament deoarece medicamentul ar putea fi eliminat prea repede din mucoasa bucală și faringiană. Pastilele nu trebuie administrate în timpul mesei.
Durată de utilizare
Dacă simptomele persistă mai mult de o săptămână în timpul utilizării acestui medicament, trebuie să cereți sfatul unui medic sau farmacist.
Sarcină și alăptare
Sarcina Nu există date privind siguranța acestui medicament în perioada sarcinii. În absenţa unor date suficiente nu este recomandată utilizarea în timpul sarcinii. Alăptarea Nu există date privind siguranța acestui medicament în perioada alăptării. În absenţa unor date suficiente nu este recomandată utilizarea în perioada alăptării. Fertilitatea Nu există date privind efectele acestui medicament asupra fertilităţii.
