RCP · HERBION IEDERA 35mg
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): HERBION IEDERA
- Cod ATC: R05CA12
- Forma farmaceutică: pastile
- Concentrație: 35mg
- Deținătorul autorizației: KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani și peste: 1 pastilă de trei ori pe zi (corespunzând la extract uscat din frunză de iederă 105 mg pe zi).
Copii și adolescenți
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 pastilă de două ori pe zi (corespunzând la extract uscat din frunză de iederă 70 mg pe zi).
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani nu este posibilă o ajustare a dozei cu forma farmaceutică de pastilă. La această grupă de vârstă se recomandă utilizarea formei farmaceutice sirop.
Utilizarea la copiii cu vârsta sub 2 ani este contraindicată (vezi pct. 4.3).
Dacă la utilizarea acestui medicament simptomele bolii persistă mai mult de o săptămână, pacientul trebuie să se adreseze medicului sau farmacistului.
Insuficiență renală și/sau hepatică
Nu există date pentru ajustarea dozei.
Mod de administrare
Administrare orală.
Pastila se dizolvă în gură.
Se recomandă consumul unei cantităţi mari de apă sau alte lichide calde, care nu conţin cofeină. Pastila nu trebuie administrată imediat înainte sau în timpul meselor.
Interacțiuni
Până în prezent, nu există date cu privire la influenţa extractului uscat din frunză de iederă asupra acțiunii altor medicamente. Nu au fost efectuate studii de interacţiune medicamentoasă.
Sarcină și alăptare
Sarcina Nu există date privind siguranța acestui medicament în perioada sarcinii. În absenţa unor date relevante, utilizarea în perioada sarcinii nu este recomandată. Alăptarea Nu există date privind siguranța acestui medicament în perioada alăptării. În absenţa unor date relevante, utilizarea în perioada alăptării nu este recomandată. Fertilitatea Nu există date privind efectele acestui medicament asupra fertilităţii.