RCP · FLUOCINOLON N ATB 0,25 mg/5 mg/g
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): FLUOCINOLON N ATB 0,25 mg/5 mg/g
- Cod ATC: D07CC02
- Forma farmaceutică: unguent
- Concentrație: 0,25mg/5mg/g
- Deținătorul autorizației: ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Fluocinolon N Atb este destinat exclusiv uzului extern.
Adulţi
Fluocinolon N Atb se aplică pe zona afectată a pielii în strat subţire, de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului depinde de rezultatele obţinute, dar de regulă nu trebuie să depăşească 7 zile.
Dacă un tratament prelungit este necesar, acesta se va continua sub supraveghere medicală.
Copii
Fluocinolon N Atb nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme referitoare la siguranţă. (vezi pct. 4.4., 4.8, 5.2.).
Vârstnici
Fluocinolon N Atb se poate administra şi la vârstnici.
Interacțiuni
Nu exstă date privind interacţiunile între Fluocinolon N Atb şi alte medicamente.
Sarcină și alăptare
Sarcina Deoarece glucocorticoizii aplicaţi topic pot fi absorbiţi sistemic, utilizarea de Fluocinolon N Atb în timpul sarcinii se va face numai după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal. Alăptarea În cazul aplicării cutanate, pasajul transdermic şi riscul excreţiei corticosteroizilor în lapte depinde de suprafaţa tratată, gradul afectării epidermice şi de durata tratamentului. Se recomandă evitarea aplicării acestui medicament pe sâni în timpul alăptării, datorită riscului de ingestie de către nou-născut şi sugar (vezi şi pct. 4.4.).
