RCP · FLEXIVERT
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): FLEXIVERT
- Cod ATC: M02AX
- Forma farmaceutică: cremă
- Deținătorul autorizației: DR. THEISS NATURWAREN GMBH - GERMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:
Se aplică o bandă de aproximativ 2 - 3 cm (echivalent cu 1,0 - 1,5 g de cremă) de 2 - 3 ori pe zi pe zona afectată.
Copii
Utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani nu este recomandată (vezi pct. 4.4 "Atenționări și precauții speciale de utilizare").
Mod de administrare
Administrare cutanată.
Flexivert se poate utiliza împreună cu un pansament adecvat.
Durata administrării
Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 2 săptămâni.
Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 - 4 zile de utilizare a medicamentului, pacientul trebuie să se adreseze unui medic sau unui farmacist sau unui profesionist din domeniul sănătății.
Interacțiuni
Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile.
Sarcină și alăptare
Sarcina Nu există sau există date limitate privind utilizarea preparatului din iarbă de tătăneasă la femeile gravide. Flexivert nu este recomandat în timpul sarcinii. Alăptarea Nu se cunoaște dacă preparatul/metaboliții din iarbă de tătăneasă se excretă în laptele uman. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născuți/sugari. Flexivert nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Fertilitatea Nu sunt disponibile date privind efectele preparatului din iarbă de tătăneasă asupra fertilității
