RCP · ERDOMED 225 mg
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): ERDOMED 225 mg
- Cod ATC: R05CB15
- Forma farmaceutică: gran pentru suspensie orală
- Concentrație: 225mg
- Deținătorul autorizației: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. S.P.A. - ITALIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Adulţi: se administrează conţinutul dizolvat al unui plic de 2 sau de 3 ori pe zi.
Copii şi adolescenţi: se administrează alte forme farmaceutice, adecvate vârstei (de exemplu Erdomed 175 mg/5 ml pulbere pentru soluţie orală).
În insuficienţa hepatică şi renală uşoară până la moderată, se reduce doza, administrându-se conţinutul dizolvat al unui plic o dată sau de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului
Durata tratamentului trebuie stabilită individual.
Mod de administrare
Se dizolvă conţinutul unui plic într-un pahar cu apă, suc de fructe sau ceai, se amestecă bine şi se administrează înainte de mese. Suspensia orală trebuie administrată imediat.
Interacțiuni
Nu se cunosc până în prezent interacţiuni cu alte medicamente. Erdosteina se poate administra concomitent cu antibiotice, precum amoxicilină, ampicilină, claritromicină, ciprofloxacină sau eritromicină, cât şi cu medicamente bronhodilatatoare (salbutamol, teofilină). Nu se recomandă asocierea Erdomed cu antitusive sau medicamente care scad secreţia bronşică (parasimpatolitice).
Sarcină și alăptare
Studiile la animale nu au evidenţiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, naşterii sau dezvoltării post-natale (vezi pct. 5.3). Deoarece nu sunt disponibile date privind administrarea la gravide sau excreţia în laptele matern, nu se recomandă administrarea erdosteinei în timpul sarcinii şi alăptării.
