RCP · DICARBOCALM

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza uzuală recomandată este de 3 – 4 comprimate masticabile Dicarbocalm pe zi, administrate oral. Comprimatele se sfărâmă sau se lasă să se dizolve în cavitatea bucală. Se administrează după masă sau în faza dureroasă. Dacă luați mai mult Dicarbocalm decât trebuie În caz de supradozaj poate să apară creștere a acidității gastrice, creștere a concentrației calciului în sânge, diaree, greață, vărsături, constipație, scăderea poftei de mâncare, senzație exagerată de sete, somnolență, tulburări de ritm ale inimii și slăbiciune musculară. Se întrerupe administrarea Dicarbocalm și se instituie tratament simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale. Dacă uitați să luați Dicarbocalm Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Au fost observate următoarele reacții adverse: Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) hipercalcemie (creștere a concentrației calciului din sânge) cu risc de insuficiență renală și nefrocalcinoză (calculi la nivelul rinichilor) tulburări gastro-intestinale, dureri la nivelul abdomenului diaree Administrat în doze mari timp îndelungat poate determina dureri la nivelul abdomenului superior și fenomene de hiperaciditate prin rebound secretor. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. Cum se păstrează Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Dicarbocalm Substanțele active sunt: carbonat de calciu 489 mg, carbonat de magneziu 11 mg și trisilicat de magneziu 6 mg Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, croscarmeloză sodică 900-1600 CP, povidonă K 30, zahăr, talc, ulei de mentă. Cum arată Dicarbocalm și conținutul ambalajului Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile Deținătorul autorizației de punere pe piață OPELLA HEALTHCARE ROMANIA SRL Strada Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etaj 8 Sectorul 2, București, România Fabricantul OPELLA HEALTHCARE POLAND Sp. Z o.o. ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów, Polonia Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați deținătorul autorizației de punere pe piață: Sanofi Romania SRL Tel: + 40 21 317 31 36 Acest prospect a fost revizuit în Martie, 2026. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale: http://www.anm.ro/

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. S-au raportat interacțiuni cu alte medicamente administrate oral. S-a constatat o scădere a absorbției digestive a medicamentelor administrate concomitent. De aceea, se preferă administrarea Dicarbocalm după o pauză de cel puțin 2 ore de la administrarea celorlalte medicamente. În special, informați-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă luați: medicamente digitalice (utilizate pentru afecțiuni ale inimii): Acest medicament nu trebuie administrat împreună cu medicamente digitalice din cauza riscului crescut de aritmie cardiacă. medicamente care conțin fier Administrarea acestui medicament împreună cu medicamente care conțin fier trebuie evitată din cauza scăderii absorbției acestor medicamente. Medicamentele care conțin fier trebuie luate după 2 până la 3 ore de la administrarea Dicarbocalm. medicamente care conțin etidronat (utilizate penru probleme ale oaselor): administrarea acestui medicament împreună cu medicamente care conțin etidronat trebuie evitată din cauza scăderii absorbției acestor medicamente. Medicamentele care conțin etidronat trebuie luate după 2 până la 3 ore de la administrarea de calciu. fenitoină: adminstrarea acestui medicament împreună cu fenitoină trebuie evitată din cauza scăderii concentrației plasmatice a acestora. tetracicline: administrarea acestui medicament împreună cu tetracicline trebuie evitată din cauza scăd

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dicarbocalm se administrează în timpul sarcinii și alăptării după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potențial fetal. Dicarbocalm trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării numai la recomandarea medicului

insuficienţă renală severă (datorită sărurilor de magneziu). hipercalcemie litiază calcică hipercalciurie administrare concomitentă cu medicamente digitalice sarcoidoză 1 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dicarbocalm trebuie administrat la recomandarea medicului pentru pacienți cu: boală renală cronică antecedente de calculi renali insuficiență cardiacă