Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

RCP · CYCLO 3 FORT

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): CYCLO 3 FORT
  • Cod ATC: C05CXN1
  • Forma farmaceutică: CAPS.
  • Concentrație: 500mg/200000UI
  • Deținătorul autorizației: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION - FRANTA

Doze și mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este: pentru tulburări circulatorii venoase: 2 până la 3 capsule pe zi. pentru tratamentul crizelor hemoroidale: 4 până la 5 capsule pe zi. Acest medicament se administrează oral. Capsulele trebuie înghițite întregi cu apă. Durata uzuală a terapiei: Pentru tulburări circulatorii venoase: dacă disconfortul și/sau fragilitatea vasculară nu s-au ameliorat după două săptămâni de tratament, adresați-vă medicului. Pentru tratamentul crizelor hemoroidale: tratamentul trebuie să fie de scurtă durată. Dacă tulburările hemoroidale persistă după câteva zile de tratament (nu mai mult de o săptămână), este esențial să vă adresați medicului. Utilizarea la copii și adolescenți Nu este cazul. Dacă luați mai mult CYCLO 3 FORT decât trebuie Dozele excesive de acid ascorbic (vitamina C) (un component al Cyclo 3 Fort) poate cauza anemie hemolitică la pacienții cu deficit de enzimă G6PD (glucozo-6-fosfat dehidrogenază). 2 Consulați-vă cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Dacă uitați să luați CYCLO 3 FORT Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Efectele adverse ce pot apărea sunt: Frecvente (pot afecta pînă la 1 din 10 persoane): Diaree, uneori severă, rapid reversibilă la întreruperea tratamentului (vezi pct. 2 Atenționări) Durere abdominală. Mai puțin frecvente (pot afecta pînă la 1 din 100 persoane): Insomnie (dificultate de a dormi), indigestie (afecțiune digestivă funcțională), greață, eritem (înroșirea pielii), prurit (mâncărime), spasme musculare, durere la nivelul extremităților (la mâini și/sau picioare). Rare (pot afecta pînă la 1 din 1000 persoane): Nervozitate, vertij, extremități reci (răceală la mâini și/sau picioare), dureri venoase (venă sensibilă), tulburări gastro-intestinale, stomatită aftoasă (inflamarea cavității orale cu prezența veziculelor), alanin aminotransferază crescută (creșterea parametrilor biologici hepatici). Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) Durere gastrică. Erupții cutanate maculopapulare (înroșirea pielii) și uticarie (inflamarea leziunilor cu aspect de placă roșie asociată cu mâncărime). Colită (inflamația colonului) reversibilă la întreruperea tratamentului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. Cum se păstrează Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 3 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține CYCLO 3 FORT Substanțele active sunt: extract uscat de Ruscus aculeatus, titrat în heterozide sterolice 150 mg, hesperidin metil calconă 150 mg, acid ascorbic 100 mg. Celelalte componente sunt: talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal hidrofob, macrogol 6000, galben amurg FCF (E 110), dioxid de titan (E 171), gelatină, galben de chinolină (E 104). Cum arată CYCLO 3 FORT și conținutul ambalajului CYCLO 3 FORT se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari nr. 1 cu capac portocaliu și corp galben, ce conțin o pulbere de culoare galben-maronie. Cutie cu 3 blistere din PVC-PE-PVdC/Al a câte 10 capsule Deținătorul autorizației de punere pe piață și Fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață PIERRE FABRE MEDICAMENT Les Cauquillous, 81500 Lavaur, Franța Fabricantul PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Etablissement Progipharm Rue du Lycee B.P. 77, 45502 Gien, Cedex, Franța Acest prospect a fost aprobat în August, 2023. 4

Interacțiuni

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați preparate care conțin fier sau aluminiu

Sarcină și alăptare

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Ca o măsură de precauție, este de preferat a se evita utilizarea CYCLO 3 FORT în timpul sarcinii și nu trebuie utilizat în timpul alăptării