RCP · CONTRACTUBEX

Utilizați întotdeauna Contractubex exact așa cum este descris în acest prospect. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dacă medicul nu prescrie altfel, doza uzuală este de o aplicare de câteva ori pe zi și se masează ușor țesutul cicatriceal până la absorbția completă a gelului. Dacă cicatricele sunt dure și vechi, Contractubex se lasă să acționeze peste noapte sub un bandaj. 2 Copii Deoarece nu sunt cunoscute eficacitatea și toleranța Contractubex la copii cu vârsta mai mică de 1 an, nu este recomandată utilizarea Contractubex la această categorie. La copii cu vârsta mai mare de 1 an se poate utiliza Contractubex, 1-2 aplicații pe zi, la indicația expresă a medicului și numai dacă acesta consideră că beneficiile depășesc potențialele riscuri. Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, Contractubex poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvent raportate reactii adverse sunt reactiile locale la locul de aplicare (vezi pct. 2) Următoarele reacții adverse au fost raportate la utilizarea Contractubex: Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori): mâncărime, înroșirea pielii, mici pete roșii pe piele, atrofie cicatriceală. Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori) : colorarea în brun a pielii, atrofia pielii. Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele diponibile): apariția de pete roșii, supranivelate pe piele, pline cu puroi reacții alergice locale, inflamație și durere la locul administrării, amorțeală sau furnicături în mâini și picioare, urticarie, erupție cutanată tranzitorie, iritație cutanată, formarea de mici umflături pe piele, inflamație cutanată, senzație de arsură la nivelul pielii, exfoliere la locul aplicării, senzație de strângere a pielii, dermatită de contact. Contractubex este, în general, bine tolerat, chiar și folosit pe termen lung. Pruritul, care a fost întâlnit mai puțin frecvent în timpul tratamentului cu Contractubex, este o manifestare datorată modificării țesutului cicatriceal și nu necesită, deobicei, întreruperea tratamentului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. Cum se păstrează A se păstra la temperaturi sub 25ºC. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se utiliza în cel mult 6 luni de la prima deschidere a tubului. Nu utilizați Contractubex după data de expirare înscrisă pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Contractubex Substanțele active sunt: extract lichid din ceapă, heparină sodică și alantoină 100 g gel conține: Extract lichid din ceapă 10.0 g (Allium Cepa L. Bulbus (0,16:1)). Solvent de extracție: apa. Excipienți: etanol. Heparină sodică 5000 UI Alantoină 1.0 g Celelalte componente sunt: acid sorbic (E200), p-hidroxibenzoat de metil (E218), macrogol 200, gumă Xantan, parfum cu citronelol, geraniol, alcool benzilic, citral si linalol, apă purificată (vezi pct 2). Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g gel Cutie cu un tub din aluminiu a 50 g gel 4 Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Merz Pharmaceuticals GmbH, Eckenheimer Landstrasse 100, 60318 Frankfurt am Main, Germania Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2024. 5

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu se cunosc până acum riscurile pe durata sarcinii și alăptării