RO

← Înapoi la prospect

RCP · CLORURA DE SODIU VIOSER 0,9 g/100 ml 9mg/ml

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): CLORURA DE SODIU VIOSER 0,9 g/100 ml
  • Cod ATC: B05BB01
  • Forma farmaceutică: soluție perfuzabilă
  • Concentrație: 9mg/ml
  • Deținătorul autorizației: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTION INDUSTRY - GRECIA

Acțiune farmacologică

SOLUTII PENTRU ADMINISTRARE INTRAVENOASA SOLUTII IMPLICATE IN BALANTA HIDROELECTROLITICA

Doze și mod de administrare

Doză

Doza zilnică depinde de necesarul de lichide şi electroliţi.

Doza maximă zilnică este de 40 ml/kg (respectiv 2800 ml pentru un pacient cu greutatea de 70 kg).

Mod de administrare

Clorura de Sodiu Vioser 0,9 g/100 ml se administrează în perfuzie intravenoasă într-o venă periferică. Viteza maximă de perfuzie trebuie individualizată în funcţie de starea clinică a pacientului şi poate ajunge până la 7,7 ml/kg şi oră (respectiv 180 pic./min şi 70 kg).

Interacțiuni

Soluţiile de clorură de sodiu se utilizează deseori ca mediu de perfuzie precum şi la prepararea sau diluarea unor medicamente

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea Nu se cunosc restricţii de utilizare în timpul sarcinii şi alăptării sau la femeile aflate la vârsta fertilă dacă balanţa hidro-electrolitică este monitorizată corect şi frecvent, iar dozele sunt adaptate necesităţilor fiziologice.

Insuficiență renală

insuficienţă renală severă. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare În timpul tratamentului trebuie monitorizată balanţa hidroelectrolitică şi acido-bazică. Este necesară corectarea hipokaliemiei şi acidozei preexistente. Se administrează cu prudenţă în toate situaţiile în care supraîncărcarea lichidiană poate fi dăunătoare: insuficienţă cardiacă, stări edematoase, hipertensiune arterială, etc. Soluţia trebuie administrată cu prudenţă la vârstnici sau la copii mici. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Soluţiile de clorură de sodiu se utilizează deseori ca mediu de perfuzie precum şi la prepararea sau diluarea unor medicamente 4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina şi alăptarea Nu se cunosc restricţii de utilizare în timpul sarcinii şi alăptării sau la femeile aflate la vârsta fertilă dacă balanţa hidro-electrolitică este monitorizată corect şi frecvent, iar dozele sunt adaptate necesităţilor fiziologice. 4.7 Efecte asupra capacităţi