Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

RCP · CLORURA DE SODIU FRESENIUS 0,9 g/100 ml 9mg/ml

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): CLORURA DE SODIU FRESENIUS 0,9 g/100 ml
  • Cod ATC: B05BB01
  • Forma farmaceutică: soluție perfuzabilă
  • Concentrație: 9mg/ml
  • Deținătorul autorizației: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA

Acțiune farmacologică

SOLUTII PENTRU ADMINISTRARE INTRAVENOASA SOLUTII IMPLICATE IN BALANTA HIDROELECTROLITICA

Doze și mod de administrare

Doze

Doza depinde de necesarul de lichide şi electroliţi al pacientului.

Dacă nu există alte recomandări din partea medicului, următoarea doză este recomandată (atunci când nu a fost prescris altfel):

Viteza maximă de perfuzare

Viteza maximă de perfuzare trebuie individualizată în funcţie de starea clinică a pacientului.

Doza maximă zilnică

Doza maximă zilnică depinde de necesarul de lichide şi electroliţi al pacientului.

În mod obișnuit, aportul zilnic de lichide de 40 ml/kg şi de aproximativ 6 mmol sodiu/kg şi zi, nu trebuie depăşit.

Na+Mărimea deficitului de sodiu poate fi estimată utilizând următoarea formulă: deficit de (mmol) = Na+ Na+)(nivel ţintă de - nivel actual de x greutate corporală în kg x 0,2 (volumul extracelular este egal cu greutatea corporală în kg x 0,2).

Adulţi

Doza standard este de 3–6 mmol sodiu/kg, pentru adulţi.

Copii şi adolescenţi

Doza standard este de 3–5 mmol sodiu/kg, pentru copii şi adolescenţi.

În cazul administrării unui volum mare, trebuie avută în vedere utilizarea unei soluţii cristaloide echilibrate, cu conţinut scăzut de sodiu, pentru a evita acidoza hipercloremică.

Doza şi durata administrării, precum şi calea de administrare (injectare/perfuzare intravenoasă, injectare intramusculară sau subcutanată), trebuie să respecte cerinţele corespunzătoare medicamentelor diluate/dizolvate.

Interacțiuni

Interacţiuni legate de prezenţa sodiului: Combinaţii nerecomandate (vezi pct. 4.4): Corticosteroizii şi carbenoxolona sunt asociate cu retenţie de sodiu şi apă (cu edeme şi hipertensiune arterială).

Sarcină și alăptare

Clorură de sodiu Fresenius 0,9 g/100 ml poate fi administrat în siguranţă în timpul sarcinii şi alăptării, dacă balanţa hidroelectrolitică este controlată.

Insuficiență renală

insuficienţă renală severă). Starea generală a pacientului şi parametrii de laborator (electroliţi serici şi urinari) trebuie monitorizaţi adecvat, mai ales în timpul administrării unor volume mari din această soluţie. În general, trebuie evitată supraîncărcarea lichidiană prin supradozaj. În mod particular, riscul crescut de hiperhidratare trebuie avut în vedere la pacienţii cu insuficienţă cardiacă sau afecţiuni renale severe. Soluţiile care conţin clorură de sodiu trebuie administrate cu prudenţă la pacienţi cu hipertensiune arterială, insuficienţă cardiacă, edem periferic sau pulmonar, insuficienţă renală, pre-eclampsie, hiperaldosteronism sau alte stări sau tratamente (de exemplu, corticosteroizi) asociate cu retenţie de sodiu (vezi pct. 4.5). 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Interacţiuni legate de prezenţa sodiului: Combinaţii nerecomandate (vezi pct. 4.4): 2 Corticosteroizii şi carbenoxolona sunt asociate cu retenţie de sodiu şi apă (cu edeme şi