← Înapoi la prospect

RCP · CIPROHEPTADINA ARENA 4 mg

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): CIPROHEPTADINA ARENA 4 mg
  • Cod ATC: R06AX02
  • Forma farmaceutică: COMPR.
  • Concentrație: 4mg
  • Deținătorul autorizației: ARENA GROUP S.A. - ROMANIA

Acțiune farmacologică

ANTIHISTAMINICE DE UZ SISTEMIC ALTE ANTIHISTAMINICE DE UZ SISTEMIC

Doze și mod de administrare

Doza recomandată la copii peste 3 ani: 0,25 mg clorhidrat de ciproheptadină/kg pe zi, repartizat în 3 prize. Doza recomandată la adulţţi: un comprimat Ciproheptadină Arena 4 mg (4 mg clorhidrat de ciproheptadină anhidru) de 3 ori pe zi. 4.3.Contraindicaţţii − Hipersensibilitate la ciproheptadină, alte fenotiazine sau la oricare dintre excipienţţii enumerați la pct. 6.1 − Glaucom cu unghi închis − Adenom de prostată − Sarcina şi alăptare − Copii sub 3 ani − Asocieri cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO). 4.4.Atenţionări şşi precauţţii speciale În cursul tratamentului se va evita consumul de alcool etilic. Dacă simptomele persistă, se recomandă reevaluarea diagnosticului şi tratamentului. Produsul trebuie utilizat cu precauţţie la vârstnici şi la pacienţii cu insuficienţă renală. 4.5.Interacţiuni cu alte medicamente și alte forme de interacţiuni Nu se recomandă asocierea cu medicamente psihotrope. 4.6.Fertilitatea, sarcina şi alăptare Produsul nu trebuie administrat în timpul sarcinii şi alăptării. 4.7.Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Produsul influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje prin reacţiile adverse pe care le determină (somnolenţă, confuzie). 4.8.Reacţii adverse Este posibil să apară somnolenţă, mai ales în primele 3-4 zile de tratament. Pentru evitarea acesteia, tratamentul se începe cu doze mici. Rareori apar vertij, uscăciunea gurii, tahicardie, erupţii cutanate, retenţie urinară, confuzie, agitaţie, greaţă, vărsături. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. 4.9.Supradozaj Supdozajul se manifestă prin convulsii, alterări ale stării de conştienţă, comă. Se recomandă instituirea unui tratament simptomatic.

Insuficiență renală

insuficienţă renală. 4.5.Interacţiuni cu alte medicamente și alte forme de interacţiuni Nu se recomandă asocierea cu medicamente psihotrope. 1 4.6.Fertilitatea, sarcina şi alăptare Produsul nu trebuie administrat în timpul sarcinii şi alăptării. 4.7.Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Produsul influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje prin reacţiile adverse pe care le determină (somnolenţă, confuzie). 4.8.