RCP · BIORINIL 0,5mg/1 mg/ ml
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): BIORINIL 0,5mg/1 mg/ ml
- Cod ATC: R01ADN1
- Forma farmaceutică: SPRAY NAZ.,SUSP.
- Concentrație: 0,5mg/1mg/ml
- Deținătorul autorizației: FARMILA-THEA FARMACEUTICI S.P.A. - ITALIA
Acțiune farmacologică
DECONGESTIONANTE SI ALTE MEDICAMENTE NAZALE DE UZ TOPIC CORTICOSTEROIZI
Doze și mod de administrare
Se administrează 1-2 pufuri în fiecare nară de 3 - 4 ori pe zi. Fiecare puf conţine 0,08 ml medicament.
Interacțiuni
Datorita prezentei tetrizolinei în compoziţie, medicamentul nu va fi administrat copiilor sub 2 ani şi pacienţilor aflaţi în tratament cu IMAO. Asocierea cu următoarele medicamente necesită prudenţă: -anestezice generale, insulină, atropină, propranolol - deoarece pot creşte riscul efectelor cardiovasculare ale tetrizolinei; -guanetidină, rezerpină - datorită creşterii riscului hipertensiv.
Sarcină și alăptare
Datorită insuficienţei datelor, Biorinil se poate administra doar dacă este absolut necesar şi sub strictă monitorizare medicală, după evaluarea raportului risc potenţial fetal/beneficiu matern.
Insuficiență renală
insuficienţa renală gravă, tuberculoză, infecţii micotice şi virale ale mucoasei.
Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →