RCP · BETADERM 1 mg/g
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): BETADERM 1 mg/g
- Cod ATC: D07AC01
- Forma farmaceutică: cremă
- Concentrație: 1mg/g
- Deținătorul autorizației: FELSIN FARM S.R.L. - ROMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
O cantitate mică de Betaderm unguent trebuie aplicată uşor pe zona afectată de 1-2 ori pe zi până când se observă o ameliorare. Dacă nu se observă o ameliorare în 2-4 săptămâni, o reevaluare a diagnosticului poate fi necesară
Copii
Betaderm unguent nu trebuie aplicat copiilor sub 1 an.
Cu cât este mai mic copilul cu atât cantitatea de unguent folosită va fi mai mică.
Un copil de 4 ani va necesita o treime din doza unui adult.
Durata tratamentului la copii nu ar trebui în mod normal să depăşească mai mult de 5 zile decât dacă v-a prescris medicul d-voastră o durată mai îndelungată.
Pansamentele ocluzive nu trebuie folosite.
Interacțiuni
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.
Sarcină și alăptare
Sarcina La animale nu s-au efectuat studii de teratogenitate cu glucocorticoizi administraţi local. Studiile privind administrarea glucocorticoizilor pe cale orală nu au evidenţiat un risc malformativ mai mare decât cel observat în populaţia generală. Ca urmare, acest medicament se poate utiliza în timpul sarcinii dacă este necesar. Alăptarea Pentru administrarea locală, pasajul transdermic şi riscul de excreţie în lapte sunt în funcţie de suprafaţa tratată, gradul de integritatea epidermului şi durata tratamentului. Ca urmare. Betaderm unguent se poate utiliza în timpul alăptării numai dacă este absolut necesar, pentru perioade scurte şi pe suprafeţe cutanate mici.
