RCP · AZACITIDINA AQVIDA 25 mg/ml

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

Denumire comună (DCI): AZACITIDINA AQVIDA 25 mg/ml
Cod ATC: L01BC07
Forma farmaceutică: pulbere pentru suspensie injectabilă
Concentrație: 25mg/ml
Deținătorul autorizației: AQVIDA GMBH - GERMANIA

Acțiune farmacologică

ANTIMETABOLITI ANALOGI AI BAZELOR PIRIMIDINICE

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Nu ar trebui să utilizați Azacitidină AqVida în timpul sarcinii, deoarece aceasta poate fi dăunătoare fătului. Dacă sunteți o femeie care poate rămâne gravidă, trebuie să utilizați o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului cu Azacitidină AqVida și timp de 6 luni după încetarea tratamentului cu Azacitidină AqVida. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului. Alăptarea Nu trebuie să alăptați atunci când utilizați Azacitidină AqVida. Nu se cunoaște dacă acest medicament trece în laptele matern. Fertilitatea Bărbații nu trebuie să conceapă un copil în timp ce li se administrează tratament cu Azacitidină AqVida. Bărbații trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului cu Azacitidină AqVida și timp de 3 luni după încetarea tratamentului cu Azacitidină AqVida. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă doriți să vi se conserve sperma înainte de a vi se administra acest tratament.

Insuficiență renală

insuficienței renale și pot pune viața în pericol. Febră. Aceasta se poate datora unei infecții, ca rezultat al numărului scăzut de globule albe sanguine, care poate pune viața în pericol. Durere în piept sau dificultăți în respirație (dispnee), care pot fi însoțite de febră. Acestea se pot datora unei infecții a plămânilor, numită „pneumonie” și poate pune viața în pericol. Sângerare. Cum sunt prezența sângelui în scaun, din cauza unei sângerări de la nivelul stomacului sau intestinului sau hemoragia în interiorul craniului. Acestea pot fi simptome ale numărului scăzut de trombocite din sânge. Dificultate în a respira, umflarea buzelor, mâncărime (prurit) sau erupții trecătoare pe piele. Acestea se pot datora unei reacții alergice (de hipersensibilitate). Alte reacții adverse includ:

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →