RCP · AXETINE 750 mg

Doze

Tabelul 1. Adulţi, adolescenţi şi copii cu greutatea peste 40 kg

Indicaţie Doză Pneumonie comunitară dobândită şi exacerbări acute ale bronşitei cronice.

Infecţii ale ţesuturilor moi: celulită, erizipel şi plăgi 750 mg la interval de 8 ore infectate. (intravenos sau intramuscular)

Infecţii intra-abdominale

Infecţii ale tractului urinar complicate, incluzând 1,5 g la interval de 8 ore pielonefrite (intravenos sau intramuscular) Infecţii severe 750 mg la interval de 6 ore (intravenos) 1,5 g la interval de 8 ore (intravenos)

Profilaxia infecţiilor în chirurgia gastro-intestinală, 1,5 g la inducerea anesteziei. Această doză se poate ginecologică (inclusiv operaţii cezariene) şi suplimenta cu două doze a câte 750 mg ortopedică. (intramuscular) după 8 ore şi ulterior după 16 ore.

Profilaxia infecţiilor în chirurgia cardiovasculară şi 1,5 g la inducerea anesteziei, urmată de 750 mg esofagiană (intramuscular) la interval de 8 ore, în decursul următoarelor 24 de ore.

Tabelul 2. Copii şi adolescenţi cu greutatea < 40 kg

Sugari şi copii mici > 3 Sugari (de la naştere până la săptămâni şi copii şi adolescenţi vârsta de 3 săptămâni) < 40 kg Pneumonie comunitară dobândită

60 mg/kg şi zi este adecvată punctul. 5.2) Infecţii ale ţesuturilor moi: pentru tratamentul majorităţii celulită, erizipel şi plăgi infectate infecţiilor

Infecţii intra-abdominale

Insuficienţă renală Cefuroxima este excretată în principal pe cale renală. De aceea, ca în cazul tuturor antibioticelor, la pacienţii cu insuficienţă renală marcată se recomandă reducerea dozei de Zinacef, pentru a compensa excreţia mai lentă.

Tabelul 3. Dozele de Axetine recomandate la pacienţii cu insuficienţă renală

Clearance-ul creatininei T1/2 (ore) Doză, mg 2 > 20 ml/min/1,73 m 1,7 – 2,6 nu este necesară reducerea dozei standard (750 mg - 1,5 g de trei ori pe zi) 2 10-20 ml/min/1,73 m 4,3 – 6,5 750 mg de două ori pe zi 2 < 10 ml/min/1,73 m 14,8 – 750 mg o dată pe zi 22,3 Pacienţi care efectuează şedinţe de 3,75 O doză suplimentară de 750 mg trebuie hemodializă administrată intravenos sau intramuscular la finalul fiecărei şedinţe de dializă; pe lângă administrarea parenterală, cefuroxima sodică poate fi adăugată în lichidul pentru dializă peritoneală (de regulă 250 mg la fiecare 2 litri de lichid utilizat pentru dializă)

membrane cu flux înalt în unităţi de referitor la pacienţii cu insuficienţă renală. terapie intensivă

Insuficienţă hepatică Cefuroxima este eliminată în principal pe cale renală. La pacienţii cu disfuncţie hepatică nu se anticipează ca aceasta să influenţeze farmacocinetica cefuroximei.

Mod de administrare Axetine trebuie administrat prin injecţie intravenoasă cu durata a 3 - 5 minute direct în venă, prin perfuzie intravenoasă cu durata de 30 - 60 de minute sau prin injecţie intramusculară profundă. Pentru instrucţiuni referitoare la reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.

Pentru instrucţiuni referitoare la prepararea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6

Cefuroxima poate avea efecte asupra microflorei intestinale, determinând o reabsorbţie scăzută a estrogenului şi reducerea eficacităţii contraceptivelor orale combinate. Cefuroxima se excretă prin filtrare glomerulară şi secreţie tubulară. Administrarea concomitentă cu probenecid nu este recomandată. Administrarea concomitentă cu probenecid determină prelungirea perioadei de excreţie a antibioticului şi creşterea concentraţiilor plasmatice ale acestuia. Medicamente cu potenţial nefrotoxic şi diuretice de ansă La pacienţii care utilizează diuretice cu acţiune puternică (cum este furosemid) sau medicamente cu potenţial nefrotoxic (cum sunt antibioticele aminoglicozide), administrarea concomitentă de doze mari de cefalosporine trebuie efectuată cu precauţie, deoarece nu poate fi exclusă insuficienţa funcţiei renale în cazul utilizării concomitente a unor astfel de substanţe. Alte interacţiuni Determinarea concentraţiei de glucoză din sânge/plasmă: vă rugăm să citiţi punctul 4.4. Utilizarea concomitentă cu anticoagulantele orale poate determina creşterea valorilor INR.

Sarcina Datele provenite din utilizarea cefuroximei la femeile gravide sunt limitate. Studiile la animale nu au evidenţiat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi punctul 5.3). Zinacef trebuie prescris la femeile gravide doar dacă beneficiile depăşesc eventualele riscuri. S-a demonstrat că cefuroxima traversează placenta şi, după administrarea intramusculară sau intravenoasă a dozei la mamă, atinge concentraţii terapeutice în lichidul amniotic şi la nivelul cordonului ombilical. Alăptarea Cefuroxima se excretă în cantităţi mici în laptele uman. Nu se anticipează aparaţia reacţiilor adverse în cazul administrării dozelor terapeutice, deşi nu se poate exclude riscul de apariţie a diareei şi a infecţiilor fungice la nivelul mucoaselor. Este posibil să fie necesară luarea unei decizii cu privire la întreruperea alăptării sau la întreruperea tratamentului cu cefuroximă, luând în considerare beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru mamă. Fertilitatea Nu sunt disponibile date referitoare la efectele cefuroximei sodice asupra fertilităţii la om. Studiile privind toxicitatea asupra funcţiei de reproducere efectuate la animale nu au evidenţiat efecte asupra fertilităţii.