RCP · ASPAVIM 36,2 mg/11,8 mg 36,2mg+11,8mg
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): ASPAVIM 36,2 mg/11,8 mg
- Cod ATC: A12BA30
- Forma farmaceutică: capsule
- Concentrație: 36,2mg+11,8mg
- Deținătorul autorizației: VIM SPECTRUM S.R.L. - ROMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Acest medicament este destinat adulţilor.
Adulţi:
Doza recomandată este de 1-2 capsule de trei ori pe zi. Doza poate fi crescută la 3 capsule de 3 ori pe zi.
Mod de administrare
Aciditatea gastrică poate afecta eficienţa tratamentului, de aceea se recomandă administrarea capsulelor după mese.
Interacțiuni
Magneziul, ferul, fluorurile şi tetraciclinele îşi influenţează reciproc absorbţia. De aceea, se recomandă administrarea acestora la intervale de 2-3 ore. Utilizarea concomitentă a diureticelor care economisesc potasiu şi/sau a inhibitorilor ECA este urmată de hiperkaliemie şi hipermagneziemie. La pacienţii care primesc medicaţie anticolinergică există riscul de scădere a motilităţii gastrointestinale. Medicamentele care conţin fosfaţi sau săruri de calciu inhibă absorbţia intestinală a magneziului. Asocierea cu chinidină şi alte antiaritmice de tip chinidinic impune prudenţă, deoarece poate determina creşterea concentraţiei plasmatice a chinidinei şi a riscului de efecte toxice, prin scăderea excreţiei renale a acesteia, datorită alcalinizării urinei.
Sarcină și alăptare
Sarcina Studii la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. Deoarece nu există studii controlate la femeile gravide, se recomandă evitarea administrării medicamentului în timpul sarciniii. Din cauza efectului magneziului de a relaxa musculatura uterină, Aspavim este contraindicat în timpul naşterii. Alăptarea Deoarece magneziul se excretă în lapte, se recomandă evitarea administrării în perioada alăptării.