RCP · AMPICILINA/SULBACTAM APTAPHARMA 1 g/0,5 g
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): AMPICILINA/SULBACTAM APTAPHARMA 1 g/0,5 g
- Cod ATC: J01CR01
- Forma farmaceutică: pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
- Concentrație: 1g/0,5g
- Deținătorul autorizației: MITIM S.R.L. - ITALIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Adulţi
Intervalul de dozare de Ampicilină/sulbactam AptaPharma este de 1,5 g (ampicilină 1 g plus sulbactam 0,5 g) la 12 g (ampicilină 8 g plus sulbactam 4 g) pe zi în doze divizate la fiecare 6 sau 8 ore. Doza totală de sulbactam nu trebuie să depășească 4 g pe zi.
| Severitatea infecției | Doza zilnică de Ampicilină/sulbactam AptaPharma (ampicilină + sulbactam) (g) |
|---|---|
| Ușoară | 1,5- 3 (1 + 0,5 la 2 + 1) |
| Moderată | până la 6 (4 + 2) |
| Severă | până la 12 (8 + 4) |
Ajustarea frecvenței dozelor poate fi indicată în funcție de severitatea bolii și de funcția renală a pacientului.
Tratamentul este de obicei continuat până la 48 de ore după ce pirexia și alte semne anormale s-au rezolvat.
Tratamentul se administrează în mod normal timp de 5 până la 14 zile, dar perioada de tratament poate fi prelungită sau ampicilină suplimentară poate fi administrată în cazuri de boală severă.
Pentru profilaxia infecțiilor chirurgicale, 1,5 g (ampicilină 1 g plus sulbactam 0,5 g) la 3 g (ampicilină 2 g plus sulbactam 1 g) de Ampicilină/sulbactam AptaPharma trebuie administrate la inducerea anesteziei, ceea ce permite suficient timp pentru a obține concentrații serice și tisulare eficiente în timpul procedurii. Doza poate fi repetată la fiecare 6-8 ore; administrarea este de obicei oprită la 24 de ore după majoritatea procedurilor chirurgicale.
Copii și adolescenţi
Doza pentru majoritatea infecțiilor la copii, sugari și nou-născuți este de Ampicilină/sulbactam AptaPharma 150 mg/kg/zi (corespunzând la ampicilină 100 mg/kg/zi și sulbactam 50 mg/kg/zi). Doza se administrează la fiecare 6 sau 8 ore, cu excepția nou-născuților până în prima săptămână (în special cei imaturi), pentru care doza recomandată este de Ampicilină/sulbactam AptaPharma 75 mg/kg/zi (corespunzând la ampicilină 50 mg/kg/zi și sulbactam 25 mg/kg/zi) în doze divizate la fiecare 12 ore.
Ajustarea dozei poate fi indicată în funcție de severitatea bolii.
Administrarea intramusculară de Ampicilină/sulbactam AptaPharma este contraindicată la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Pacienți cu insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/minut), cinetica de eliminare a sulbactamului și ampicilinei este afectată în mod similar și, prin urmare, raportul plasmatic dintre unul și altul va rămâne constant. Doza de Ampicilină/sulbactam AptaPharma la astfel de pacienți trebuie administrată mai puțin frecvent în conformitate cu practica obișnuită pentru ampicilină.
| Doza recomandată la pacienții cu insuficiență renală | |
|---|---|
| Clearance-ul creatininei (ml/minut) | Interval de dozare |
| >30 | 6 până la 8 ore |
| De la 15 la 30 | 12 ore |
| De la 5 la 14 | 24 de ore |
| <5 | 48 de ore |
Sulbactamul și ampicilina sunt eliminate din sânge prin hemodializă în aceeași măsură, prin urmare Ampicilină/sulbactam AptaPharma trebuie să fie dat direct după dializă și la intervale de 48 de ore până la dializă ulterioară.
Mod de administrare
Administrare intravenoasă sau intramusculară.
Pentru administrare intravenoasă, flaconul de injectare trebuie reconstituit și diluat cu apă sterilă pentru preparate injectabile sau cu orice soluție compatibilă (vezi pct. 6.3). Pentru a asigura dizolvarea completă după reconstituire, lăsați spuma să se disipeze pentru a inspecta vizual. Doza poate fi administrată prin injecție in bolus pe o durată de minimum 3 minute sau poate fi utilizată în diluții mai mari (50 - 100 ml) sub formă de perfuzie intravenoasă timp de 15-30 minute.
Pentru administrarea intramusculară se recomandă injectarea intramusculară profundă. Pentru a evita durerea, se poate utiliza o soluție injectabilă sterilă de clorhidrat de lidocaină 0,5% pentru reconstituirea pulberii (3,2 ml de soluție injectabilă sterilă de clorhidrat de lidocaină 0,5% pentru concentrația de 1g/0,5g ampicilină/sulbactam și 6,4 ml pentru concentrația de 2 g/1 g ampicilină/sulbactam).
Pentru instrucțiuni privind reconstituirea/diluarea medicamentului înainte de administrare, a se vedea punctele 6.6 și 6.3.
Interacțiuni
Alopurinol: Administrarea concomitentă de alopurinol și ampicilină crește substanțial incidența erupțiilor cutanate la pacienții care primesc ambele produse în comparație cu pacienții care primesc doar ampicilină. Aminoglicozide: Amestecarea ampicilinei cu aminoglicozide in vitro a dus la inactivare reciprocă substanțială; dacă aceste grupe de antibacteriene trebuie administrate concomitent, acestea trebuie administrate în zone separate la distanță de cel puțin 1 oră (vezi pct. 6.2) Anticoagulante: Penicilinele parenterale pot produce modificări în agregarea plachetară și ale testelor de coagulare. Aceste efecte pot fi aditive cu anticoagulante. Medicamente bacteriostatice (cloramfenicol, eritromicină, sulfonamide și tetracicline): Medicamentele bacteriostatice pot interfera cu efectul bactericid al penicilinelor; cel mai bine este să evitați terapia concomitentă. Metotrexat: Utilizarea concomitentă cu peniciline a dus la scăderea clearance-ului metotrexatului și acest efect duce la creșterea toxicității metotrexatului. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape. Este posibil să fie necesar ca dozele de leucovorin să fie crescute și administrate pentru perioade mai lungi de timp. Probenecid: Probenecidul scade secreția tubulară renală de ampicilină și sulbactam atunci când este utilizat concomitent; acest efect duce la concentrații serice crescute și prelungite, timp de înjumătățire al eliminării prelungit și risc crescut de toxicitate. Interacțiuni cu testele de laborator: Glicozuria fals pozitivă poate fi observată în analiza urinei folosind reactiv Benedict, reactiv Fehling și Clinitest. În urma administrării ampicilinei la femeile gravide, s-a observat o scădere tranzitorie a concentrației plasmatice a estriolului conjugat total, a estriol-glucuronid, estronei conjugate și estradiolului. Acest efect poate apărea, de asemenea, la administrarea de Ampicilină/sulbactam AptaPharma.
Sarcină și alăptare
Sarcina Studiile asupra reproducerii la animale nu au evidențiat efecte fetotoxice ale ampicilinei sau sulbactamului. Sulbactamul și ampicilina traversează bariera placentară. Siguranța pentru utilizare în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Prin urmare, Ampicilină/sulbactam AptaPharma nu ar trebui să fie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în beneficiul anticipat depășește orice riscuri potențiale. Alăptarea Ampicilina și sulbactamul sunt excretate în laptele uman în concentrații scăzute (0,11-3 mg/l și, respectiv, 0,13-2,8 mg/l). La mamele care alăptează, utilizarea ampicilinei și sulbactamului poate provoca diaree la copil. Ampicilina și sulbactamul trebuie utilizate în timpul alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial. Fertilitatea Studiile asupra reproducerii la animale nu au evidențiat nicio dovadă a unui efect dăunător asupra fertilității datorită sulbactamului și ampicilinei.