RCP · AMPICILINA FORTE 500 mg
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): AMPICILINA FORTE 500 mg
- Cod ATC: J01CA01
- Forma farmaceutică: capsule
- Concentrație: 500mg
- Deținătorul autorizației: FARMEX COMPANY S.R.L. - ROMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Adulți
Doza uzuală este de 500 mg la intervale de 6 ore. Doza poate fi crescută în funcție de natura și gravitatea infecției, fără a depăși 4 g/zi.
Pentru infecțiile severe poate fi crescută până la 6-12 g/zi; în această situație se recomandă administrarea parenterala.
Copii
Doza uzuală este de 50-100 mg/kg și zi, fracționat la 6-12 ore.
Pentru copii cu vârsta mai mică de 6 ani, se administreaza forme farmaceutice adecvate vârstei. Insuficiența renală
Doza se adaptează în funcție de clearance-ul creatininei sau de nivelul plasmatic al creatininei conform tabelului.
| Clearance-ul creatininei | Creatinina plasmatică | Doza de ampicilina |
|---|---|---|
| >30 ml/min 30-20 ml/min 20 ml/min | 2 mg/ 100 ml 2-4 mg/ 100 ml >4 mg/100 ml | Doza uzuală 2/3 din doza uzuală ½ din doza uzuală |
Durata tratamentului:
- în infecțiile aparatului genitourinar: cel puțin 4-10 zile;
- în infecțiile produse de streptococci beta hemolitici: cel puțin 10 zile;
- în alte infecții: tratamentul trebuie continuat încă 2 zile după dispariția simptomatologiei.
Interacțiuni
Deoarece penicilinele au actiune bactericidă, nu trebuie asociate cu antibiotice bacteriostatice. Nu se recomandă administrarea concomitentă cu alopurinol (crește riscul erupțiilor cutanate). Ampicilina poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale care conțin estrogeni. Administrarea concomitentă de probenecid determină concentrații plasmatice crescute și prelungite de antibiotic, prin reducerea eliminării renale. La doze mari, ampicilina poate modifica rezultatele dozării glucozei în plasma și urina precum și a proteinelor serice totale, în cazul utilizării metodelor colorimetrice. Metodele enzimatice de dozare a glucozei nu sunt influențate.
Sarcină și alăptare
Ampicilina traverseaza bariera placentara. Studii efectuate la animale nu au evidentiat efecte embriotoxice sau fetotoxice. Deoarece nu exista studii controlate la om care sa evidentieze eventualele efecte teratogene, ampicilina se va administra in perioada sarcinii numai daca este absolut necesar. Deoarece ampicilina se excreta in laptele matern si poate produce reactii de hipersensibilizare la sugar, se vor lua in considerare fie intreruperea alaptarii, fie intreruperea tratamentului.
