← Înapoi la prospect

RCP · AMBROXOL-RICHTER 30 mg/5 ml

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

  • Denumire comună (DCI): AMBROXOL-RICHTER 30 mg/5 ml
  • Cod ATC: R05CB06
  • Forma farmaceutică: sirop
  • Concentrație: 30mg/5ml
  • Deținătorul autorizației: GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA

Acțiune farmacologică

EXPECTORANTE EXCL. COMBINATII CU ANTITUSIVE MUCOLITICE

Doze și mod de administrare

Doze:

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani 5 ml Ambroxol-Richter de 2-3 ori pe zi în primele 2-3 zile, apoi 5 ml Ambroxol-Richter de 2 ori pe zi sau 2,5 ml Ambroxol-Richter de 3 ori pe zi.

În cazul în care este necesară creşterea eficienţei, doza pentru adulţi se poate creşte până la 10 ml Ambroxol-Richter de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 5-12 ani 2,5 ml Ambroxol-Richter de 2-3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2-5 ani 1,25 ml Ambroxol-Richter de 3 ori pe zi.

Copii sub 2 ani 1,25 ml Ambroxol-Richter de 2 ori pe zi.

Pacienți cu insuficiență renală

În caz de insuficienţă renală severă, datorită acumulării de metaboliţi ai ambroxolului rezultaţi în ficat, doza de întreţinere trebuie scăzută corespunzător, iar intervalul dintre doze trebuie prelungit.

Mod de administrare

Siropul se administrează după mese. Efectul secretolitic este potenţat de aportul de lichide.

Durata tratamentului

Durata tratamentului trebuie determinată individual conform indicaţiilor şi severităţii afecţiunii. Ambroxol-Richter nu se administrează mai mult de 4-5 zile fără recomandarea medicului.

Interacțiuni

Administrarea concomitentă de Ambroxol-Richter şi antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină) duce la creşterea concentraţiei de antibiotice la nivel pulmonar. Ambroxol-Richter nu se administrează concomitent cu antitusive şi/sau cu substanţe care scad secreţia bronşică (de exemplu, de tip atropinic), aceste asocieri fiind nejustificate. Nu s-au semnalat alte interacţiuni medicamentoase cu relevanţă clinică.

Sarcină și alăptare

Sarcina Studiile la animale nu au evidenţiat un efect teratogen. Cu toate acestea, este recomandat să nu se administreze clorhidratul de ambroxol la femeia însărcinată. Alăptarea Medicamentul se excretă în laptele matern, dar se pare că nu afectează sugarul la doze terapeutice. Totuşi, nu se recomandă administrarea medicamentului în perioada de alăptare.

Insuficiență renală

insuficiență renală În caz de insuficienţă renală severă, datorită acumulării de metaboliţi ai ambroxolului rezultaţi în ficat, doza de întreţinere trebuie scăzută corespunzător, iar intervalul dintre doze trebuie prelungit.