RCP · ADRENOSTAZIN 1,5 mg/5 ml

Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).

Denumire comună (DCI): ADRENOSTAZIN 1,5 mg/5 ml
Cod ATC: B02BX02
Forma farmaceutică: soluție injectabilă/perfuzabilă
Concentrație: 1,5mg/5ml
Deținătorul autorizației: TERAPIA S.A. - ROMANIA

Acțiune farmacologică

VITAMINA K SI ALTE HEMOSTATICE ALTE HEMOSTATICE SISTEMICE

Doze și mod de administrare

Adrenostazin se poate administra intramuscular, subcutanat şi în perfuzii intravenoase.

Doza uzuală este de 1-3 fiole pe zi (1,5 – 4,5 mg carbazocrom), administrată injectabil, intramuscular sau subcutanat.

Se recomandă administrarea unei doze cu o zi înainte de intervenţia chirurgicală şi apoi cu 30 de minute înaintea intervenţiei. În caz de hemoragii de intensitate medie se recomandă administrarea a 50 mg carbazocrom în perfuzie cu 500 ml soluţie salină izotonă.

Interacțiuni

Adrenostazin poate fi administrat concomitent ȋn soluţia de perfuzie intravenoasă cu sânge, plasmă, substituenţi de plasmă, analeptice, simpatomimetice, curarizante, barbiturice. Adrenostazin poate fi administrat concomitent cu orice tip de anestezie, anticoagulant sau vitamina K deoarece nu interacţionează cu niciunul dintre acestea.

Sarcină și alăptare

Până ȋn prezent nu există date privind utilizarea carbazocromului la femeile gravide. De aceea, nu se recomandă administrarea Adrenostazin în timpul sarcinii şi alăptării.

Insuficiență renală

insuficienţă renală şi manifestări cutanate. Examenul histopatologic la nivelul dermului a condus la diagnosticul de sindrom multiplu al embolizării colesterolului. Întreruperea anticoagulantelor şi administrarea hemostaticelor (carbazocromă, acid tranexamic şi vitamina K) şi hipolipemiante (colestiramină şi probucol) a indus o îmbunătăţire a afecţiunilor cutanate şi renale şi o prelungire a supravieţuirii pentru un an. Autori sugerează că terapia menţionată poate fi eficace pentru tratamentul sindromului multiplu al embolizării colesterolului. 3 5.2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea subcutanată este urmată de absorbţie relativ lentă (3 până la 5 minute) datorită vasoconstricţiei locale. Absorbţia este mult mai rapidă în cazul injectării intramusculare. Metabolizarea hepatică este redusă. Se elimină pe cale urinară, rapid, sub formă de metaboliţi inactivi. 5.3 Date preclinice de siguranță Nu sunt disponibile. 6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6.1 Lista excipienților Benzoat de sodiu

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →