RCP · ACC LAMAIE SI MIERE 200 mg
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): ACC LAMAIE SI MIERE 200 mg
- Cod ATC: R05CB01
- Forma farmaceutică: pulbere pentru soluție orală în plic
- Concentrație: 200mg
- Deținătorul autorizației: SALUTAS PHARMA GMBH - GERMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este:
| Copii cu vârsta sub 1 an | Acetilcisteina se poate utiliza numai în caz de indicaţie vitală şi sub supraveghere medicală strictă. |
|---|---|
| Copii cu vârsta sub 2 ani | Acetilcisteina se poate utiliza la copiii cu vârsta sub 2 ani numai sub supraveghere medicală strictă. Datorită cantităţii mari de substanţă activă ACC lămâie și miere 200 mg nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani |
| Copii cu vârsta între 2-5 ani | ½ plic de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 200-300 mg acetilcisteină/zi). |
| Copii cu vârsta între 6-14 ani | 1 plic de 2 ori pe zi (echivalent cu 400 mg acetilcisteină/zi). |
Copii şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani 1 plic de 3 ori pe zi (echivalent cu 600 mg acetilcisteină/zi).
Modul de administrare şi durata tratamentului:
Luaţi ACC lămâie și miere 200 mg după mese. Dizolvaţi pulberea într-un pahar cu apă fierbinte şi beţi întregul conţinut al paharului, cât de fierbinte puteţi.
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
În cazul bronşitei cronice şi al mucoviscidozei tratamentul trebuie continuat pe o perioadă mai lungă de timp pentru a realiza profilaxia infecţiei.
Interacțiuni
Utilizarea asociată de acetilcisteină şi medicamente antitusive poate provoca o congestie secretorie periculoasă datorită inhibării reflexului de tuse, de aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază o indicaţie terapeutică precisă. Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe experimentele in vitro, în care substanţele relevante au fost combinate direct. Cu toate acestea, din motive de siguranţă, antibioticele cu administrare orală trebuie administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică medicamentelor conţinând substanţa activă cefiximă sau loracarbef. Acetilcisteină / gliceril trinitrat Administrarea concomitentă cu acetilcisteină poate avea ca rezultat o intensificare a vasodilatării și inhibarea efectelor agregării plachetare sau a gliceril trinitratului (nitroglicerina). Dacă tratamentul concomitent cu gliceril trinitrat și acetilcisteină este considerat necesar, pacienții trebuie monitorizați pentru posibila apariție a hipotensiunii arteriale, care poate fi gravă și trebuie informați despre posibilitatea apariției durerilor de cap. Cărbunele activat în doze mari (ca un antidot) poate reduce eficacitatea acetilcisteinei. Modificări în determinarea parametrilor de laborator Acetilcisteina poate afecta determinarea colorimetrică a salicilaților. În testele de urină, acetilcisteina poate interfera cu valorile cetonelor. Nu se recomandă dizolvarea formulărilor de acetilcisteină împreună cu alte medicamente.
Sarcină și alăptare
Sarcina Nu sunt disponibile suficiente date referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide. Studiile experimentale la animale nu sugerează efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionale/fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale (vezi de asemenea pct. 5.3). Acetilcisteina trebuie utilizată în timpul sarcinii după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc. Alăptarea Nu sunt disponibile informații referitoare la excreția în laptele matern. Acetilcisteina trebuie utilizată în timpul alăptării numai după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc. Fertilitate Nu sunt disponibile informații despre efectele acetilcisteinei asupra fertilității la oameni. În studiile pe animale nu au fost observate efecte adverse asupra frtilității la dozele terapeutice de acetilcistina (vezi pct. 5.3).
