RCP · ACC JUNIOR 20 mg/ml
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): ACC JUNIOR 20 mg/ml
- Cod ATC: R05CB01
- Forma farmaceutică: gran pentru soluție orală
- Concentrație: 20mg/ml
- Deținătorul autorizației: SALUTAS PHARMA GMBH - GERMANIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este
| Vârsta | Doza zilnică totală | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Copii cu vârsta sub 2 ani | Administraţi ACC Junior 20 mg/ml granule pentru soluţie orală la copiii cu vârsta sub 2 ani numai la recomandarea medicului, deoarece nu există suficientă experienţă cu privire la administrarea acetilcisteinei la acest grup de vârstă. | ||||
| Copii cu vârsta între 2 şi 6 ani | 5 ml (1 linguriţă dozatoare) de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 200-300 mg acetilcisteină) | ||||
| Copii cu vârsta între 6-14 ani | 5 ml (1 linguriţă dozatoare) de 3-4 ori pe zi (echivalent cu 300-400 mg acetilcisteină) | ||||
| Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste14 ani | 10 ml (2 linguriţe dozatoare) de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină) |
Mod de administrare
Granulele trebuie utilizate numai ca soluţie. ACC Junior 20 mg/ml, granule pentru soluţie orală se administrează după mese.
Pregătirea soluţiei
- se deschide capacul de siguranţă pentru copii prin presare în jos şi rotire simultană spre stânga;
- se umple flaconul cu apă rece de la robinet până la marcaj;
- se închide flaconul şi se agită energic;
- se umple din nou flaconul cu apă până la marcaj şi se agită.
Această procedură trebuie repetată până când soluţia orală a atins nivelul marcajului de pe flacon.
Cutia conţine o linguriţă dozatoare de 5 ml cu gradaţii la 2,5 ml şi 1,25 ml.
Durata administrării
Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 5 zile, trebuie să vă adresaţi medicului.
În bronşita cronică şi mucoviscidoză este necesar un tratament de lungă durată în scop profilactic.
Interacțiuni
Utilizarea asociată de acetilcisteină şi medicamente antitusive poate provoca o congestie secretorie periculoasă datorită inhibării reflexului de tuse, de aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază o indicaţie terapeutică precisă. Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe experimentele in vitro, în care substanţele relevante au fost combinate direct. Cu toate acestea, din motive de siguranţă, antibioticele cu administrare orală trebuie administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică medicamentelor conţinând substanţa activă cefiximă sau loracarbef. Acetilcisteina poate potența efectul vasodilatator al nitroglicerinei. Se recomandă prudență la administrare.
Sarcină și alăptare
Sarcina Nu sunt disponibile suficiente date referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide. Studiile experimentale la animale nu sugerează efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionale/fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale (vezi de asemenea pct. 5.3). Acetilcisteina trebuie utilizată în timpul sarcinii după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc. Alăptarea Nu sunt disponibile informații referitoare la excreția în laptele matern. Acetilcisteina trebuie utilizată în timpul alăptării numai după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc.
