UBISTESIN

Ce este și pentru ce se utilizează

Ubistesin conține substanțele active clorhidrat de articaină și epinefrină (adrenalină) clorhidrat. Ubistesin este un anestezic local (un agent care reduce sau înlătură sensibilitatea afectând o anumită regiune). Medicamentul este utilizat pentru anestezie locală în stomatologie (scăderea percepției sau sensibilității intr-o parte a corpului) pe parcursul procedurilor stomatologice minore. Ubistesin este utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 4 ani (circa 20 kg greutate corporală) și mai mari.

Înainte să luați acest medicament

A nu se utiliza Ubistesin

• Ubistesin nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 4 ani (circa 20 kg greutate corporală)
• dacă sunteți hipersensibil (alergic) la clorhidrat de articaină, clorhidrat de epinefrină, sulfit de sodiu sau la oricare alt component al acestui medicament sau la anestezice locale de tip amidic
• dacă aveți vreo afectare la nivelul sistemului cardiovascular in special:
• tulburare a ritmului cardiac (aritmie)
• angină pectorală instabilă (de ex durere severă în piept)
• atac de cord recent (infarct al inimii)
• operație recentă pe inimă, pe vasele coronare (bypass)
• forme severe de scăderi sau creșteri ale tensiunii arteriale
• insuficiență cardiacă acută
• dacă aveți vreo deficiență a activității colinesterazei plasmatice (o substanță chimică naturală din organism)
• dacă ați luat recent sau efectuați tratament cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau antidepresive triciclice (medicamente pentru tratarea depresiei)
• dacă aveți astm bronșic sever 1 Atenționări și precauții
• Discutați cu medicul dumneavoastră, medicul stomatolog sau farmacistul înainte de a utiliza Ubistesin dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale
• dacă aveți angină pectorală
• dacă suferți de calcifierea arterelor (arteroscleroza)
• dacă aveți orice fel de problemă tiroidiană
• dacă aveți diabet zaharat
• dacă aveți orice tulburare la nivelul sângelui inclusiv tendința la sângerare sau la a vă invineți ușor sau dacă luați anticoagulante și inhibitori ai agregării plachetare (agenți pentru a inhiba formarea de trombi)
• dacă aveți tulburări de sângerare cunoscute sub numele de diateze hemoragice
• dacă aveți o afecțiune oculară cunoscută ca glaucom cu unghi îngust
• dacă aveți feocromocitom (o formă de cancer cu efecte pe glandele suprarenale)
• dacă aveți funcția cardiacă afectată
• dacă aveți antecedente de epilepsie
• dacă aveți orice afecțiune pulmonară, în special astm bronșic alergic
• dacă aveți o inflamație la locul unde urmează a fi făcută injectarea. Există posibilitatea ca Ubistesin să conducă la pozitivarea testelor sanguine de rutină pentru sportivi.

Alte medicamente și Ubistesin Spuneți medicului dumneavoastră, stomatologului sau farmacistului dacă luați sau ați efectuat recent tratament cu orice alte medicamente, inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală:

• Inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau antidepresive triciclice (medicamente pentru tratarea depresiei), deoarece impactul cardiovascular al Ubistesin (de ex. creșterea presiunii arteriale) ar putea fi amplificat.
• Beta-blocante neselective (medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale) deoarece administrarea concomitentă a Ubistesin ar putea produce creșterea tensiunii arteriale.
• Fenotiazine (medicamente pentru tratamentul tulburărilor mentale severe) dacă se administrează concomitent cu Ubistesin, deorece ar putea produce scăderi ale tensiunii arteriale, o atenție specială va fi acordată în cazul hipotensiunii arteriale preexistente
• Anestezice inhalatorii (medicamente cu efecte anestezice generale administrate prin inhalare), cum ar fi halotanul, poate provoca bătăi neregulate ale inimii (aritmie) după administrarea de Ubistesin
• Alte anestezice locale utilizate simultan cu Ubistesin pot crește posibilele reacții adverse.
• Carbonatul de litiu (medicament pentru tratarea bolilor psihiatrice) poate prelungi efectul anestezic al Ubistesin.
• Medicamente antidiabetice orale (medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat) pot avea un efect slăbit in urma administrării Ubistesin; o creștere a dozei poate fi necesară, pentru a se evita valorile ridicate de zahăr din sânge.

Copii: Nu există diferențe majore între adulți și copii dacă alte medicamente sunt luate împreună cu Ubistesin Ubistesin cu alimente Vă rugăm să nu mâncați nimic până când efectul anesteziei trece, pentru a se evita rănirea buzelor, limbii, a mucoasei obrazului sau a palatului moale. Fertilitatea, sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, întrebați medicul dentistul sau farmacistul pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament . 2 Este necesară prudența atunci când Ubistesin este administrat femeilor gravide. După anestezia cu Ubistesin, mamele care alăptează trebuie să arunce primul lapte din sân înainte de reluarea alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor La pacienții sensibili, injectarea de Ubistesin poate duce la o deprecierea temporară a reacțiilor, de exemplu, în timp ce conduceți în trafic. Medicul trebuie să decidă în mod individual, dacă puteți conduce un vehicul sau puteți folosi utilaje. Nu ar trebui să părăsiți cabinetul stomatologic 30 de minute după injectare. Ubistesin conține sodiu și sulfit Sulfit anhidru de sodiu poate provoca rareori la persoanele sensibile reacții de hipersensibilitate severe, inclusiv simptome anafilactice și bronhospasm, în special cei cu antecedente de astm sau alergii. Medicamentul conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (1.123 mg) pentru 1,7 ml, adică adică practic "nu conține sodiu".

Cum se administrează

Medicamentul va fi administrat doar de către medicul stomatolog. Doze Medicul stomatolog va alege doza de Ubistesin care este potrivită pentru dumneavoastră. În orice caz, medicul dumneavoastră stomatolog va utiliza cel mai mic volum posibil din soluția injectabilă care va produce o anestezie eficientă. Utilizarea la adulți: Pentru procedurile necomplicate stomatologul vă va administra 0,5 pâna la 1,7 ml soluție injectabilă. Doza maximă recomandată pentru adulții sănătoși este de 0,175 ml soluție pe kg/greutate corporală (echivalent cu 12,5 ml soluție pentru o personă cu greutatea de 70 kg). Este recomandat un interval de doze reduse în cazul pacienților cu angină pectorală, stare generală afectată, pacienți vârstnici, pacienți cu afectare severă a funcției renale și hepatice, pacienților cu ateroscleroză. Utilizarea la copii și adolescenți: Utilizarea Ubistesin este recomandată la copii cu vârsta de 4 ani (aproximativ 20 kg greutate corporală) și mai mari. Medicul stomatolog trebuie sa determine cantitatea care urmează să fie injectată în funcție de vârstă și greutatea copilului și amploarea operațiunii. În general, la copii cu o greutate de aproximativ 20 – 30 kg, doze de 0,25 – 1 ml sunt suficiente; la copii cu o greutate de 30 – 50 kg, 0,5 – 2 ml. Pentru copii cu o greutate mai mare de 50 kg, vă rugăm să consultați posologia pentru adulți. Doza maximă pentru copii nu trebuie să depășească echivalentul a 7 mg articaină / kg (0,175 ml Ubistesin / kg) de greutate corporală. Mod și căi de administrare: Medicamentul este destinat doar utilizării stomatologice. Ubistesin vă va fi administrat printr-o injecție în cavitatea bucală de către medicul stomatolog. In general, tratamentul cu Ubistesin este un tratament cu o singură administrare. Dacă aveți orice întrebare suplimentară privind utilzarea acestui medicament întrebați medicul dumneavoastră, stomatologul sau farmacistul.

Reacții adverse posibile

3 Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Reacții adverse grave Reacții alergice severe (cu frecvență necunoscută) Dacă observați unul dintre următoarele simptome în termen de o zi de la procedura dentară, spuneți imediat medicului stomatolog , deoarece acestea pot fi semne ale unei alergii sau hipersensibilitate și ar putea, în cazuri foarte rare, să evolueze într-o reacție gravă (șoc anafilactic):

• Umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului
• Mâncărimi, erupții cutanate, inflamații ale pielii sau a mucoasei Testarea pentru hipersensibilitate este puternic recomandată pentru a evita astfel de evenimente în viitor.

Sulfit de sodiu (E221): Poate provoca rar reacții de hipersensibilitate severe și bronhospasm. Tulburări nervoase (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) În cazul în care simțiți amorțeală, furnicături, probleme ale gustului, senzații de înțepături sau tulburări oculare în termen de o zi de la procedura dentară, vă rugăm să contactați dentistul. În general, aceste tulburări nervoase sunt doar tranzitorii. În cazuri foarte rare, ele persistă pentru mai mult timp, dar dispar în decurs de câteva luni. Alte reacții adverse Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) Dureri de cap, durere, sensibilitate, umflare Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) Neliniște, amețeli, dureri de urechi, senzație de rău, vărsături, inflamația gingiei, transpirație excesivă, vânătăi, tensiune arterială scăzută sau ridicată, creșterea frecvenței cardiace. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) Somnolența, leșin, paloare, slăbiciune, oboseală, stare generală de rău, frisoane, bătăi puternice sau rapide, spasme ale pleoapelor, inflamație a buzelor, mucoaselor, gurii, congestie nazală, prea multă sau prea puțină secreției salivară, sete, diaree, constipație severă, durere abdominală, leziuni ale gurii, leziuni ale nervilor, sângerare. Cu frecvență necunoscută Anxietate, bătăi ale inimii anormale, tulburări cardiovasculare, dificultăți de respirație, tulburări ale conștiinței, convulsii, febră, fierbințeală, tinitus, necroză. Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți Nici datele din studiile clinice și nici observațiile de după punerea pe piață nu au demonstrat diferențe de siguranță între adulți, copii și adolescenți. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Ubistesin după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta cartușului după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. 4 Nu utilizați acest medicament dacă observați oricare dintre următoarele, după examinarea vizuală a soluției de injecție: constituenți solizi, decolorarea sau deteriorarea flaconului. Medicamentul este destinat doar pentru o singură utilizare. Orice cantitate neutilizată trebuie aruncată imediat după prima utilizare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Ubistesin

• Substanțele active sunt clorhidratul de articaină și epinefrina (adrenalina)( sub formă de clorhidrat de epinefrină).
• 1 ml soluție injectabilă conține 40 mg clorhidrat de articaină și 5 micrograme epinefrină (adrenalină)( sub formă de clorhidrat de epinefrină).
• 1 cartuș cu 1,7 ml soluție injectabilă conține 68 mg clorhidrat de articaină și 8,5 micrograme epinefrina (adrenalina)(sub formă de clorhidrat de epinefrină).
• Celelalte componente sunt: sulfit de sodiu anhidru (E221), clorură de sodiu, și apă pentru preparate injectabile, precum și acid clorhidric 14% și soluție de hidroxid de sodiu 9% pentru ajustarea valorii pH-ului.

Cum arată Ubistesin și conținutul ambalajului Soluție injectabilă Soluția este un lichid incolor, clar, neopalescent. Cutie metalică cu 50 cartușe a câte 1,7 ml fiecare Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piațǎ PIERREL S.p.A. Strada Statale Appia 7 bis, 46/48 81043-Capua (CE), Italia Producătorul 3M Healthcare Germany GmbH ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germania Acest prospect a fost revizuit în Februarie, 2024. 5

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste UBISTESIN?

se utilizează
Ubistesin conține substanțele active clorhidrat de articaină și epinefrină (adrenalină) clorhidrat.

UBISTESIN se elibereaza cu reteta?

Da, UBISTESIN se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.

Care este substanta activa din UBISTESIN?

Substanta activa din UBISTESIN este COMBINATII (ARTICAINUM+ADRENALINUM).

Sub ce forma se prezinta UBISTESIN?

UBISTESIN se prezinta sub forma de sol. inj..