SUNITINIB STADA 12,5 mg

Substanță activă: SUNITINIBUM

Formă farmaceutică: CAPS.

Concentrație: 12,5mg

Producător: STADA M&D SRL – ROMANIA

Cod ATC: L01EX01

Eliberare cu rețetă: Da, cu rețetă

Ce este și pentru ce se utilizează

Sunitinib Stada conține substanța activă sunitinib, care este un inhibitor de protein-kinază. Este utilizat în tratamentul cancerului prin prevenirea activității unui anumit grup de proteine despre care se cunoște că sunt implicate în creșterea și răspândirea celulelor canceroase. Sunitinib Stada este utilizat la adulți pentru tratamentul următoarelor forme de cancer:

Tumoră stromală gastro-intestinală (GIST), o formă de cancer al stomacului și intestinelor, în cazul în care tratamentul cu imatinib (un alt medicament anticanceros) nu mai este eficient sau nu este tolerat.
Carcinom renal metastatic (MRCC), o formă de cancer al rinichiului care s-a răspândit și în alte părți ale corpului.
Tumori neuroendocrine pancreatice (pNET) (tumori ale celulelor producătoare de hormoni din pancreas) care au progresat sau care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală.

Dacă aveți întrebări despre modul de acțiune al Sunitinib Stada sau de ce v-a fost prescris acest 1 medicament, întrebați-l pe medicul dumneavoastră. 2. Ce trebuie să stiți înainte să luați Sunitinib Stada Nu luați Sunitinib Stada:

Dacă sunteți alergic la sunitinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții Înainte să luați Sunitinib Stada, adresați-vă medicului dumneavoastră:

Dacă aveți hipertensiune arterială. Sunitinib Stada poate crește tensiunea arterială. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială în timpul tratamentului cu Sunitinib Stada și dacă este necesar, să primiți tratament cu medicamente care scad tensiunea arterială.
Dacă aveți sau ați avut afecțiuni ale sângelui, probleme de sângerare sau vânătăi.

Tratamentul cu Sunitinib Stada poate crește riscul de sângerare sau poate modifica numărul unor anumite tipuri de celule din sânge, care poate determina apariția anemiei sau poate afecta capacitatea de coagulare a sângelui. Dacă luați warfarină sau acenocoumarol, medicamente care subțiază sângele pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge, poate exista un risc mai mare de sângerare. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice sângerare în timpul tratamentului cu Sunitinib Stada.

Dacă aveți probleme cardiace. Sunitinib Stada poate provoca probleme cardiace. Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți foarte obosit, simțiți o scurtare a respirației sau aveți picioarele și gleznele umflate.
Dacă aveți modificări anormale ale ritmului bătăilor inimii. Sunitinib Stada poate provoca anomalii ale ritmului bătăilor inimii. Medicul dumneavoastră vă poate evalua electrocardiografic pentru aceste probleme în timpul tratamentului cu Sunitinib Stada. Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, aveți senzație de leșin sau bătăi anormale ale inimii în timpul tratamentului cu Sunitinib Stada.
Dacă ați avut recent o problemă legată de apariția cheagurilor de sânge în vene și / sau artere (tipuri de vase de sânge), incluzând accident vascular cerebral, infarct miocardic, embolie sau tromboză. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă în timpul tratamentului cu Sunitinib Stada aveți simptome cum ar fi durere sau presiune în piept, durere la nivelul brațelor, spatelui, gâtului sau maxilarului, scurtare a respirației, senzație de amorțeală sau slăbiciune pe o parte a corpului, probleme de vorbire, durere de cap sau stare de amețeală.
Dacă aveți sau ați avut un anevrism (lărgirea și slăbirea peretelui unui vas de sânge) sau o ruptură în peretele unui vas de sânge.
Dacă aveți sau ați avut o deterioare a celor mai mici vase de sânge, numită microangiopatie trombotică (MAT). Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă apar febră, extenuare, oboseală, vânătăi, sângerări, umflături, confuzie, pierdere a vederii și crize convulsive.
Dacă aveți probleme cu glanda tiroidă. Sunitinib Stada poate provoca probleme ale glandei 2 tiroide. Spuneți medicului dumneavoastră dacă obosiți mai ușor, dacă vă simțiti în general mai rece decât alte persoane sau dacă vocea dumneavoastră devine răgușită în timpul tratamentului cu Sunitinib Stada. Se recomandă verificarea funcționării glandei tiroide înaintea începerii tratamentului cu Sunitinib Stada și în mod regulat în timpul tratamentului. În cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni tiroidieni, puteți primi tratament de substituție cu hormoni tiroidieni.
Dacă aveți sau ați avut tulburări pancreatice sau ale vezicii biliare. Spuneți medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele semne și simptome: dureri în zona stomacului (abdomenului superior), greață, vărsături și febră. Acestea pot fi determinate de inflamația pancreasului sau a vezicii biliare.
Dacă aveți sau ați avut probleme cu ficatul. Spuneți medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele semne și simptome de probleme ale ficatului în timpul tratamentului cu Sunitinib Stada: mâncărime, îngălbenirea ochilor sau a pielii, urină închisă la culoare, durere sau disconfort sus în partea dreaptă a zonei stomacului. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă teste de sânge ca să vă verifice funcția hepatică înaintea și în timpul tratamentului cu Sunitinib Stada și când este indicat din punct de vedere clinic.
Dacă aveți sau ați avut probleme cu rinichii. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcționarea rinichilor.
Dacă urmează să fiți operat sau dacă ați fost operat de curând. Sunitinib Stada poate afecta modul în care se vindecă rănile dumneavoastră. De obicei vi se va opri tratamentul cu Sunitinib Stada dacă faceți o operație. Medicul dumneavoastră va decide când să reluați tratamentul cu Sunitinib Stada.
Puteți fi sfătuit să faceți un control stomatologic înainte să începeți tratamentul cu Sunitinib Stada.

Dacă aveți sau ați avut durere la nivelul gurii, dinților și/sau maxilarelor, umflături sau leziuni bucale, amorțeală sau o senzație de greutate în maxilar sau un dinte care se mișcă, spuneți imediat medicului dumneavoastră și dentistului. Dacă este necesar să fiți supus unui tratament stomatologic sau unei operații stomatologice, spuneți dentistului dumneavoastră că luați Sunitinib Stada, mai ales dacă sunteți în tratament sau ați urmat tratament intravenos cu bifosfonați. Bifosfonații sunt medicamente utilizate pentru prevenirea complicațiilor osoase, care, probabil, v-au fost recomandate pentru tratamentul unei alte afecțiuni.

Dacă aveți sau ați avut afecțiuni la nivelul pielii și țesutului subcutanat. În timpul tratamentului cu acest medicament poate apărea „pyoderma gangrenosum” (ulcerație dureroasă la nivelul pielii) sau „fasceita necrozantă” (o infecție la nivelul pielii/țesutului moale care se răspândește rapid și care poate pune viața în pericol). Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar simptome de infecție în jurul unei leziuni la nivelul pielii, inclusiv febră, durere, roșeață, umflături sau scurgere de puroi sau sânge. De obicei, această afecțiune dispare după întreruperea tratamentului cu sunitinib. La utilizarea sunitinib s-au raportat erupții severe pe piele (sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, eritem polimorf), care apar inițial la nivelul trunchiului, ca pete roșii sub formă de țintă sau circulare, adesea cu veziculă centrală. Erupția poate progresa către extinderea veziculelor sau descuamarea pielii și pot pune viața în pericol. Dacă a apărut erupția sau aceste semne pe piele, adresați-vă de urgență unui medic.

Dacă aveți sau ați avut crize convulsive. Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă aveți tensiune arterială mare, durere de cap sau pierderea vederii.
Dacă aveți diabet. La pacienții diabetici, valorile zahărului din sânge trebuie verificate regulat pentru a evalua dacă este necesară ajustarea dozelor medicamentelor antidiabetice, pentru a reduce la minim riscul de scădere a zahărului din sânge. Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă prezentați orice semne sau simptome de scădere a zahărului din sânge (oboseală, palpitații, transpirație, senzație de foame sau pierdere a conștienței).

Copii și adolescenți Utilizarea Sunitinib Stada nu este recomandată persoanelor cu vârsta sub 18 ani. Sunitinib Stada împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Unele medicamente pot modifica concentrațiile de Sunitinib Stada din organism. Trebuie să vă informați medicul dacă luați medicamente care conțin următoarele substanțe active:

ketoconazol, itraconazol – utilizate în tratamentul infecțiilor fungice
eritromicină, claritromicină, rifampicină – utilizate în tratamentul infecțiilor
ritonavir – utilizat în tratarea HIV
dexametazonă – un corticosteroid utilizat în diferite condiții (cum sunt tulburările alergice/de respirație sau afecțiunile pielii)
fenitoină, carbamazepină, fenobarbital – utilizate în tratamentul epilepsiei și a altor boli neurologice
preparate pe bază de plante medicinale conținând sunătoare (Hypericum perforatum) – utilizate în tratamentul depresiei și al anxietății Sunitinib Stada împreună cu alimente și băuturi În timpul tratamentului cu Sunitinib Stada nu trebuie să consumați suc de grepfrut.

Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dacă ați putea deveni gravidă, trebuie să folosiți o metodă contraceptivă sigură pe durata tratamentului cu Sunitinib Stada. Dacă alăptați, spuneți-i medicului dumneavoastră. Nu trebuie să alăptați când luați Sunitinib Stada. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă aveți amețeli sau vă simțiți neobișnuit de obosit, fiți precaut atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje. 4 Sunitinib Stada conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic "nu conține sodiu".

Înainte să luați acest medicament

3. Cum să luați Sunitinib Stada 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Sunitinib Stada 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza adecvată pentru dumneavoastră, în funcție de forma de cancer care trebuie tratată. Dacă sunteți tratat pentru:

GIST sau MRCC: doza uzuală este de 50 mg o dată pe zi, timp de 28 de zile (4 săptămâni), urmat de 14 zile (2 săptămâni) de pauză (fără medicament), în cicluri de 6 săptămâni.
tumori neuroendocrine pancreatice: doza uzuală este de 37,5 mg, o dată pe zi, fără perioadă de pauză.

Medicul dumneavoastră va decide doza potrivită pentru dumneavoastră, precum și atunci când este necesară întreruperea tratamentului cu Sunitinib Stada. Sunitinib Stada poate fi administrat cu sau fără alimente. Dacă luați mai mult Sunitinib Stada decât trebuie Dacă ați luat, din greșeală, prea multe capsule, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Este posibil să aveți nevoie de îngrijiri medicale. Dacă uitați să luați Sunitinib Stada Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă manifestați oricare dintre următoarele reacții adverse grave (vezi și Ce trebuie să stiți înainte să luați Sunitinib Stada): Probleme cardiace. Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți foarte obosit, simțiți o scurtare a respirației sau aveți picioarele și gleznele umflate. Acestea pot fi simptome de probleme cardiace care pot include insuficiență cardiacă și probleme ale mușchiului inimii (cardiomiopatie). Probleme ale plămânilor sau probleme respiratorii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă apar tuse, durere în piept, respirație îngreunată instalată brusc sau tuse cu sânge. Acestea pot fi simptome ale unei afecțiuni numite embolie pulmonară, care apare atunci când la plamâni ajung cheaguri de sânge. Tulburări renale. Spuneți medicului dumneavoastră dacă urinați mai rar sau nu urinați deloc, acestea 5 putând fi simptome ale insuficienței renale. Sângerări. Spuneți medicului dumneavoastră dacă manifestați oricare dintre următoarele simptome sau o sângerare gravă în timpul tratamentului cu Sunitinib Stada: durere; inflamație la nivelul stomacului (abdomenului); vărsături cu sânge; scaune de culoare neagră, lipicioase; urină cu sânge; durere de cap sau modificări ale stării mintale; tuse cu sânge sau spută cu sânge, din plămâni sau căile respiratorii. Distrugerea tumorilor care poate duce la perforarea intestinului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți durere abdominală severă, febră, greață, vărsături, scaun cu sânge, sau modificări ale comportamentului intestinelor. Sunitinib Stada poate provoca și alte reacții adverse, care pot include: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

Scădere a numărului trombocitelor, globulelor roșii și/sau globulelor albe (de exemplu, neutrofile)
Scurtare a respirației
Tensiune arterială mare
Oboseală excesivă, senzație de pierdere a puterii
Umflare cauzată de acumularea de lichid sub piele și în jurul ochilor, erupții alergice profunde pe piele
Durere/iritație la nivelul gurii, leziune/inflamație/uscăciune la nivelul gurii, tulburări ale gustului, jenă gastrică, greață, vărsături, diaree, constipație, dureri abdominale/balonare, pierdere/scădere a poftei de mâncare
Scădere a activității glandei tiroide (hipotiroidism)
Amețeli
Dureri de cap
Sângerări nazale
Dureri de spate, dureri ale articulațiilor
Dureri la nivelul brațelor și picioarelor
Piele galbenă/modificări de culoare ale pielii, pigmentare excesivă a pielii, modificări de culoare ale părului, erupție trecătoate pe piele la nivelul palmelor și tălpilor, erupție trecătoare pe piele, uscăciune a pielii
Tuse
Febră
Dificultate în a adormi Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
Cheaguri de sânge în vasele de sânge
Deficiență a aportului de sânge către mușchiul inimii, din cauza obstrucției sau constricției arterelor coronariene
Durere în piept
Scădere a cantității de sânge pompat de inimă
Retenție de lichide, inclusiv în jurul plămânilor
Infecții
Complicații ale infecțiilor severe (infecția este prezentă în fluxul de sânge) ce pot duce la vătămarea țesutului, insuficiență de organ și deces
Scădere a valorii zahărului din sânge (vezi pct. 2).
Pierdere a proteinelor prin urină, determinând uneori umflare 6
Simptome asemănătoare gripei
Rezultate neobișnuite ale testelor de sânge, inclusiv ale enzimelor pancreatice și hepatice
Valoare crescută a acidului uric în sânge
Hemoroizi, dureri rectale, sângerări gingivale, dificultate la înghițire sau incapacitate de a înghiți
Senzație de arsură sau durere la nivelul limbii, inflamație a mucoasei tractului digestiv, balonare la nivelul stomacului sau intestinului
Scădere în greutate
Durere musculo-scheletală (dureri ale mușchilor și oaselor), slăbiciune musculară, oboseală musculară, dureri musculare, spasme musculare
Uscare a mucoasei nazale, congestie nazală
Lăcrimare excesivă
Modificări ale sensibilitații pielii, senzație de mâncărime, descuamare și inflamație a pielii, vezicule, acnee, modificări ale culorii unghiilor, cădere a părului
Modificări ale sensibilitații la nivelul extremităților
Sensibilitate anormal crescută/scăzută, în special la atingere
Arsuri în capul pieptului
Deshidratare
Bufeuri
Modificare a culorii urinii
Depresie
Frisoane Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
Infecții ale țesuturilor moi, inclusiv din regiunea anală-genitală, care pot pune viața în pericol (vezi pct. 2).
Accident vascular cerebral
Infarct miocardic cauzat de o întrerupere sau o reducere a aportului de sânge către inimă
Modificări ale activității electrice a inimii sau bătăi anormale ale inimii
Lichid în jurul inimii (revărsat pericardic)
Insuficiență hepatică
Dureri de stomac (abdomen) cauzate de inflamația pancreasului
Distrugere a tumorilor care poate duce la găurirea intestinului (perforație)
Inflamație a vezicii biliare (umflare și înroșire), în prezența sau în absența calculilor (pietrelor) biliari
Conduct anormal care determină comunicarea unei cavități naturale a corpului cu o altă cavitate a corpului sau cu pielea
Durere la nivelul gurii, dinților și/sau maxilarelor, umflături sau leziuni la nivelul gurii, amorțeală sau o senzație de greutate în maxilar sau un dinte care se mișcă. Acestea ar putea fi semne sau simptome de afectare a maxilarului (osteonecroză), vezi pct. 2.
Secreție mare de hormoni tiroidieni care determină creșterea consumului de energie al organismului în condiții de repaus
Probleme cu vindecarea rănilor după operație
Creștere a valorilor sanguine ale unei enzime din mușchi (creatininfosfokinaza)
Reacție exacerbată față de alergeni, incluzând febra fânului, erupție trecătoare pe piele, mâncărime pe piele, urticarie, umflare a părților corpului și probleme la respirație.
Inflamație a colonului (colită, colita ischemică).

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane

Reacție severă a pielii și/sau a mucoaselor (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică 7 toxică, eritem polimorf)
Sindrom de liză tumorală (SLT) – SLT constă într-un grup de complicații metabolice care pot apărea în timpul tratamentului cancerului. Aceste complicatii sunt cauzate de produșii de degradare a celulelor canceroase moarte și pot include următoarele simptome: greață, scurtare a respirației, bătăi neregulate ale inimii, crampe musculare, convulsii, urină tulbure și stare de oboseală, asociate cu valori anormale ale rezultatelor testelor de laborator (concentrații crescute ale potasiului, acidului uric și fosforului și concentrații scăzute ale calciului în sânge), care pot duce la modificări ale funcției renale și insuficiență renală acută
Distrugeri musculare neobișnuite care pot duce la probleme cu rinichii (rabdomioliză)
Modificări neobișnuite în creier, care pot produce o mai multe simptome incluzând dureri de cap, confuzie, crize convulsive și pierdere a vederii (sindrom de leucoencefalopatie posterioară reversibilă)
Ulcerație dureroasă la nivelul pielii (pyoderma gangrenosum)
Inflamație a ficatului (hepatită)
Inflamație a glandei tiroide
Deteriorare a celor mai mici vase de sânge, cunoscută ca microangiopatie trombotică (MAT) Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

Lărgirea și slăbirea peretelui unui vas de sânge sau o ruptură în peretele unui vas de sânge (anevrisme și disecții de arteră). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon și blister după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați acest medicament dacă observați că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne care indică deschiderea anterioară a acestuia. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 8

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Sunitinib Stada

Substanța activă este sunitinib Sunitinib Stada 12,5 mg capsule Fiecare capsulă conține sunitinib 12,5 mg.

Sunitinib Stada 25 mg capsule Fiecare capsulă conține sunitinib 25 mg. Sunitinib Stada 50 mg capsule Fiecare capsulă conține sunitinib 50 mg.

Celelalte componente sunt:

Continutul capsulei: celuloză microcristalină (E460), manitol (E421), croscarmeloză sodică, povidonă (E1201), stearat de magneziu (E470b). Sunitinib Stada 12,5 mg capsule Capsulă: oxid roșu de fer (E172), dioxid de titan (E171), gelatină. Cerneala de inscripționare albă: Shellac, dioxid de titan (E171), propilen glicol (E1520). Sunitinib Stada 25 mg capsule Capsulă: oxidul negru de fer (E172), oxid roșu de fer (E172), oxid galben de fer (E172), dioxid de titan (E171), gelatină. Cerneala de inscripționare albă: Shellac, dioxid de titan (E171), propilen glicol (E1520).) Sunitinib Stada 50 mg capsule Capsula: oxid negru de fer (E172), oxid roșu de fer (E172), oxid galben de fer (E172), dioxid de titan (E171), gelatină. Cerneala de inscripționare albă: Shellac, dioxid de titan (E171), propilen glicol (E1520). Cum arată Sunitinib Stada și conținutul ambalajului Sunitinib Stada 12,5 mg capsule Capsule de mărimea 4, cu capac și corp de culoare portocalie, imprimate cu cerneală albă cu “12,5 mg” pe corp, conținând granule de culoare galbenă până la portocalie. Sunitinib Stada 25 mg capsule Capsule de mărimea 3, cu capac de culoare galben-brun și corp de culoare portocalie, imprimate cu cerneală albă cu “25 mg” pe corp, conținând granule de culoare galbenă până la portocalie. Sunitinib Stada 50 mg capsule Capsule de mărimea 1, cu capac și corp de culoare galben-brun, imprimate cu cerneală albă cu “50 mg” pe corp, conținând granule de culoare galbenă până la portocalie. Sunitinib Stada este disponibil în blistere care conțin 28, 30 de capsule. Blistere perforate unidoză care conțin 28 x 1, 30 x 1 capsule. Flacoane din plastic care conțin 30 de capsule. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 9 Deținătorul autorizației de punere pe piață STADA M&D SRL Str. Sf. Elefterie nr. 18, Et.1, Parte A, Sector 5, București, România Fabricantul Remedica Ltd Aharnon Street, Limassol Industrial Estate Limassol 3056 Cipru Pharmacare Premium Ltd HHF003 Hal Far Industrial Estate Birzebbugia BBG3000 Malta STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Germania STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2 1190 Viena, Austria Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Țările de Jos Sunitinib CF 12,5 mg harde capsules Sunitinib CF 25 mg harde capsules Sunitinib CF 37,5 mg harde capsules Sunitinib CF 50 mg harde capsules Austria Sunitinib STADA 12,5 mg Hartkapseln Sunitinib STADA 25 mg Hartkapseln Sunitinib STADA 50 mg Hartkapseln Republica Cehă Sunitinib STADA Germania Sunitinib AL 12,5 mg Hartkapseln Sunitinib AL 25 mg Hartkapseln Sunitinib AL 37,5 mg Hartkapseln Sunitinib AL 50 mg Hartkapseln Danemarca Sunitinib STADA 10 Finlanda Sunitinib STADA 12,5 mg kovat kapselit Sunitinib STADA 25 mg kovat kapselit Sunitinib STADA 50 mg kovat kapselit Franța SUNITINIB EG 12.5 mg, gélule SUNITINIB EG 25 mg, gélule SUNITINIB EG 50 mg, gélule Croația Sunitinib Stada 12,5 mg tvrde kapsule Sunitinib Stada 25 mg tvrde kapsule Sunitinib Stada 50 mg tvrde capsule Islanda Sunitinib STADA 12,5 mg hörð hylki Sunitinib STADA 25 mg hörð hylki Sunitinib STADA 50 mg hörð hylki Italia Sunitinib EG Portugalia Sunitinib STADA România Sunitinib Stada 12,5 mg capsule Sunitinib Stada 25 mg capsule Sunitinib Stada 50 mg capsule Slovacia Sunitinib STADA 12,5 mg Sunitinib STADA 25 mg Sunitinib STADA 50 mg Marea Britanie Sunitinib STADA 12.5 mg hard capsules (Irlanda de Nord) Sunitinib STADA 25 mg hard capsules Sunitinib STADA 50 mg hard capsules Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2024. 11

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste SUNITINIB STADA 12,5 mg?

se utilizează
Sunitinib Stada conține substanța activă sunitinib, care este un inhibitor de protein-kinază.