STORINYL

Ce este și pentru ce se utilizează

Storinyl sirop este un medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al răcelii (congestie nazală, secreții nazale, strănut, dureri ușoare în gât) și al tusei (uscată și productivă). Conține cinci substanțe active utilizate în ameliorarea următoarelor simptome: Dulcamara: secreții nazale; tuse uscată, răgușită, spasmodică; tuse productivă, cu secreție abundentă. Ferrum phosphoricum: la primele simptome de răceală: durere ușoară în gât, tuse uscată, care se agravează noaptea, congestie nazală; tuse spasmodică. Hydrastis canadensis: secreții post-nazale din rinită și tuse uscată; simptome specifice de rinofaringită. Kalium bichromicum: nas care curge, cu mucoasa nazală iritată și inflamată; secreții nazale groase, nas înfundat, tuse nocturnă. 1 Nux vomica: tuse uscată și nas care curge (din rinită), cu strănut repetat; nas care curge în timpul zilei și nas înfundat noaptea.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Storinyl sirop

• dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții Înainte să utilizați Storinyl sirop, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă după 3 zile simptomele persistă sau se agravează, sau în caz de febră mai mare de 38°C, consultați un medic. Storinyl sirop împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Storinyl sirop împreună cu alimente, băuturi și alcool Este de preferat ca acest medicament homeopatic să fie utilizat în afara meselor. Totuși, nu sunt prevăzute interacțiuni cu mâncarea sau băuturile. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acest medicament poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării și nu afectează fertilitatea. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Storinyl sirop conține sucroză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conține 4,3 g sucroză în fiecare doză de 5 ml și 13,0 g sucroză în fiecare doză de 15 ml de sirop. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. Storinyl sirop conține benzoat de sodiu. Acest medicament conține 13,2 mg benzoat de sodiu în fiecare doză de 5 ml și 39,6 mg de benzoat de sodiu în fiecare doză de 15 ml de sirop. Benzoatul de sodiu poate crește riscul de producere a icterului (îngălbenire a pielii și a albului ochilor) la nou-născuți (cu vârsta până la 4 săptămâni). Storinyl sirop conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doza de 5 ml sau de 15 ml, adică practic „nu conține sodiu”. 2

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze și mod de administrare Administrare orală. Adulți și copii peste 12 ani: o doză de 15 ml, folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi. Copii între 2 și 12 ani: o doză de 5 ml, folosind măsura dozatoare, de 3 ori pe zi. Copii mai mici de 2 ani: o doză de 5 ml, folosind măsura dozatoare, de 3 ori pe zi. Pentru a fi administrat, siropul trebuie diluat într-o cantitate mică de lichid. Durata tratamentului Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă utilizați mai mult Storinyl sirop decât trebuie Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitați să utilizați Storinyl sirop Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Storinyl sirop Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresți 011478-RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Storinyl sirop după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 3 A se păstra la temperaturi sub 25ºC. A nu se utiliza după mai mult de 1 an de la prima deschidere a flaconului. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Storinyl sirop

• Substanțele active sunt: Dulcamara 5 CH, Ferrum phosphoricum 9 CH, Hydrastis canadensis 9 CH, Kalium bichromicum 9 CH, Nux vomica 9 CH.

100 g sirop conțin: Dulcamara 5 CH ……………………………………………………………………………………………………………………. 0,01 g Ferrum phosphoricum 9 CH ……………………………………………………………………………………………………. 0,01 g Hydrastis canadensis 9 CH ………………………………………………………………………………………………………. 0,01 g Kalium bichromicum 9 CH ……………………………………………………………………………………………………… 0,01 g Nux vomica 9 CH …………………………………………………………………………………………………………………… 0,01 g

• Celelalte componente sunt: sucroză lichidă, apă purificată, benzoat de sodiu (E211), acid citric monohidrat (E330).

Cum arată Storinyl sirop și conținutul ambalajului Se prezintă sub formă de lichid siropos transparent, până la ușor opalescent. Cutie cu un flacon cilindric din sticlă brună, tip III, cu 200 ml sirop, închis cu capac din polietilenă albă și inel de siguranță din polietilenă albă și un dispozitiv medical de măsurare gradat, cu marcaje la 5 și 15 ml. Capacul este prevăzut fie cu un dop din polietilenă transparentă (capacul este înfiletat direct pe flaconul de sticlă), fie cu un dispozitiv anti-picurare din polietilenă transparent (în timpul procesului de ambalare, capacul este înfiletat pe flaconul de sticlă, în timp ce dispozitivul anti-picurare este transferat din capac pe gâtul flaconului de sticlă). Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Franța Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2026. 4

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste STORINYL?

se utilizează
Storinyl sirop este un medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al răcelii
(congestie nazală, secreții nazale, strănut, dureri ușoare în gât) și al tusei (uscată și productivă).

STORINYL se elibereaza cu reteta?

Nu, STORINYL este un medicament OTC (Over The Counter), care poate fi achizitionat fara reteta medicala.

Care este substanta activa din STORINYL?

Substanta activa din STORINYL este HOMEOPATE.

Sub ce forma se prezinta STORINYL?

STORINYL se prezinta sub forma de sirop.